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5-butyl-2,3-dihydro-1H-phenothiazin-4-one | 106513-73-9

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-butyl-2,3-dihydro-1H-phenothiazin-4-one
英文别名
——
5-butyl-2,3-dihydro-1H-phenothiazin-4-one化学式
CAS
106513-73-9
化学式
C16H19NOS
mdl
——
分子量
273.399
InChiKey
HULFWKJYZJZMFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    108-109 °C(Solvent: Ethyl acetate ; Hexane)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    31.17
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Preparation and Some Reactions of 1H-1,4-Benzothiazine Ylides (= 1H-1,4-Benzothioniaazin-4-ide)
    作者:George M. Iskander、Ibrahim E. Khawad、Ghariballa Yousif、Keith Fisher、C. Kay Fair、Elmer O. Schlemper
    DOI:10.1002/hlca.19850680816
    日期:1985.12.18
    1H-1,4-benzothiazine ylides were obtained by alkylation of the corresponding 4H-1,4-benzothiazines 1. Ylides of type 2g–r showed slight [1,2] rearrangements upon thermolysis besides main dealkylation to 1 and olefin production. The ylides of this type underwent redox reactions when treated with hydrazine hydrate alone, giving 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines mainly, while ylides of type 2a–f failed
    通过将相应的4 H -1,4-苯并噻嗪1 1烷基化,获得了一系列的十五个1 H -1,4-苯并噻嗪酰基化物。2g–r类型的叶立德在热解后显示出轻微的[1,2]重排,除了主要脱烷基为1和产生烯烃。当单独用处理时,该类型的酰基化物会发生氧化还原反应,主要生成3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪,而2a–f类型的酰基化物则无法反应。
  • ISKANDER, G. M.;KHAWAD, IBRAHIM, E.;YOUSIF, GHARIBALLA;FISHER, KEITH;KAY,+, HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 8, 2216-2225
    作者:ISKANDER, G. M.、KHAWAD, IBRAHIM, E.、YOUSIF, GHARIBALLA、FISHER, KEITH、KAY,+
    DOI:——
    日期:——
  • MINA, ISKANDER, G.;EL, SKIEK, EL, KHAWAD, I.;YOUSIF, G.;FISHER, K. J.;FAI+, GAZZ. CHIM. ITAL., 1985, 115, N 12, 669-675
    作者:MINA, ISKANDER, G.、EL, SKIEK, EL, KHAWAD, I.、YOUSIF, G.、FISHER, K. J.、FAI+
    DOI:——
    日期:——
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