(2-naphthyl)-2-(2-methylphenyl)-2-hydroxyphenylacetate | 1361326-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-naphthyl)-2-(2-methylphenyl)-2-hydroxyphenylacetate
• CAS: 1361326-01-3
• 化学式: C₂₅H₂₀O₃
• 分子量: 368.432
• InChiKey: LZLFQZOMODOLDW-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-naphthyl)-2-(2-methylphenyl)-2-hydroxyphenylacetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 naphthalen-2-yl (2S)-2-[2-(bromomethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  铑使​​用简单的手性硫-烯烃配体对α-酮酸酯和α-二酮进行铑催化的高对映选择性1,2-芳基硼酸加成反应

  摘要：

  最好的简单方法：标题反应是通过使用非常简单的手性N-（亚磺酰基）肉桂胺配体进行的不对称铑催化实现的。在室温，温和条件下，对映选择性高达99％，很容易获得各种高度对映体富集的叔α-羟基羰基衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201106972
• 作为产物：
  描述：

  phenylglyoxylic acid 2-naphthyl ester 、 2-甲基苯硼酸 在 di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 (R)-N-cinnamyl-t-butanesulfinamide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(2-naphthyl)-2-(2-methylphenyl)-2-hydroxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  铑使​​用简单的手性硫-烯烃配体对α-酮酸酯和α-二酮进行铑催化的高对映选择性1,2-芳基硼酸加成反应

  摘要：

  最好的简单方法：标题反应是通过使用非常简单的手性N-（亚磺酰基）肉桂胺配体进行的不对称铑催化实现的。在室温，温和条件下，对映选择性高达99％，很容易获得各种高度对映体富集的叔α-羟基羰基衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201106972

文献信息

• A new versatile approach to synthesise enantioenriched 3-hydroxyoxindoles, 1,3-dihydroisobenzofuran and 3-isochromanone derivatives by a rhodium-catalyzed asymmetric arylation–cyclization sequence
  作者：Yi Li、Dong-Xing Zhu、Ming-Hua Xu

  DOI：10.1039/c3cc47927g

  日期：——

  A novel arylation–cyclization strategy for the highly enantioselective synthesis of titled heterocycles with a quaternary stereogenic center has been developed.

  一种新颖的芳基化-环化策略已开发出来，用于高度对映选择性合成具有四元立体中心的标题杂环。