(2R)-cyclohexyl-2-(4-methoxybenzyloxy)-ethanol | 860627-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-cyclohexyl-2-(4-methoxybenzyloxy)-ethanol
• CAS: 860627-87-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: HIAOOKUJWVEYKD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-cyclohexyl-2-(4-methoxybenzyloxy)-ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(R)-cyclohexyl-(4-methoxybenzyloxy)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  anti-1,2-Diols via Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Alkynes and α-Oxyaldehydes

  摘要：

  Ni-catalyzed reductive coupling of aryl alkynes (1) and enantiornerically enriched alpha-oxyaldehydes (2) afford differentiated anti-1,2-diols (3) with high diastereoselectivity and regioselectivity, despite the fact that the methoxymethyl (MOM) and para-methoxybenzyl (PMB) protective groups typically favor syn-1,2-diol formation in carbonyl addition reactions of this family of aldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol050881k
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (2R)-cyclohexyl-2-(4-methoxybenzyloxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  anti-1,2-Diols via Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Alkynes and α-Oxyaldehydes

  摘要：

  Ni-catalyzed reductive coupling of aryl alkynes (1) and enantiornerically enriched alpha-oxyaldehydes (2) afford differentiated anti-1,2-diols (3) with high diastereoselectivity and regioselectivity, despite the fact that the methoxymethyl (MOM) and para-methoxybenzyl (PMB) protective groups typically favor syn-1,2-diol formation in carbonyl addition reactions of this family of aldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol050881k