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3-甲氧基苯甲酰异氰酸酯 | 120982-33-4

中文名称
3-甲氧基苯甲酰异氰酸酯
中文别名
——
英文名称
3-Methoxybenzoylisocyanate
英文别名
3-Methoxybenzoyl isocyanate
3-甲氧基苯甲酰异氰酸酯化学式
CAS
120982-33-4
化学式
C9H7NO3
mdl
——
分子量
177.159
InChiKey
CICPVKINDOKJEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(叔丁氧羰基)肼基]哌啶-1-羧酸苄酯3-甲氧基苯甲酰异氰酸酯 在 polymer supported trisamine 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-[N'-tert-Butoxycarbonyl-N-(3-methoxy-benzoylaminocarbonyl)-hydrazino]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    A novel and efficient synthesis of 2,5-substituted 1,2,4-triazol-3-ones
    摘要:
    A novel procedure for preparing 1,2,4-triazol-3-ones is described. Various alkyl, aryl, and heterocyclic groups were introduced successfully at both the N2 and C5 positions. The triazolone ring was constructed through an intramolecular cyclization of a novel acyclic precursor, which in turn was synthesized by treating a mono protected hydrazine with an acyl isocyanate. Under conditions that remove the hydrazine protecting group, the intramolecular cyclization occurs rapidly, to deliver the 2,5-substituted 1,2,4-triazol-3-ones in excellent yields (79-99%) without column purification. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.09.073
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Carbamoyloxy derivatives of mutiline and their use as antibacterials
    摘要:
    公式(1A)的多线衍生物及其药用可接受的盐和衍生物,其中R.sup.1为乙基或乙烯基,Y为一个羰胺氧基团,其中N原子未被取代,或者为单取代或双取代,对治疗细菌感染有用。
    公开号:
    US06020368A1
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文献信息

  • Condensation of acyl chloride on sodium cyanate : preparation of acyl isocyanates
    作者:M.-Z. Deng、P. Caubere、J.P. Senet、S. Lecolier
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89797-0
    日期:1988.1
    The catalytic effects of various metal halides and solvents on the reaction of benzoyl chloride with sodium cyanate were studied. It has been found that SnCl4, and ZnCl2. catalyze the reaction to give the corresponding acyl isocyanates in good yields. The scope of the reaction was studied and a number of aroyl isocyanates and their derivatives were prepared. A few non aromatic isocyanates and their
    研究了各种金属卤化物和溶剂对苯甲酰氯与氰酸钠反应的催化作用。已经发现SnCl 4和ZnCl 2。催化反应以高收率得到相应的酰基异氰酸酯。研究了反应的范围,并制备了许多芳基异氰酸酯及其衍生物。还制备了一些非芳族异氰酸酯及其衍生物。
  • [EN] CARBAMOYLOXY DERIVATIVES OF MUTILINE AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES CARBAMOYLOXY DE MUTILINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1997025309A1
    公开(公告)日:1997-07-17
    (EN) Derivatives of mutiline of formula (1A) and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof, in which R1 is ethyl or vinyl, Y is a carbamoyloxy group, in which the N-atom is unsubstituted, or mono- or di-substituted, are useful in the treatment of bacterial infections.(FR) Dérivés de mutiline représentés par la formule (1A), ainsi que leurs sels et dérivés pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R1 représente éthyle ou vinyle, Y représente un groupe carbamoyloxy, dans lequel l'atome N est non substitué, ou mono ou di-substitué. Ces composés sont utiles dans le traitement d'infections bactériennes.
    (中文) 公式(1A)的多滤青霉素衍生物及其药学上可接受的盐和衍生物,在其中R1为乙基或乙烯基,Y为羰基氧基团,在其中N原子未被取代或被单取代或双取代,可用于治疗细菌感染。
  • 10.1016/j.tet.2024.134009
    作者:Zhao, Jing、Chen, Yuanyuan、Wang, Xingyi、Yang, Weiqing、Zhang, Aigui、Qu, Zhonghua、Fu, Haiyan、Ma, Menglin
    DOI:10.1016/j.tet.2024.134009
    日期:——
    chloride. Subsequently, 21 target products of 2-chloro-4-R-6-R-1,3,5-triazines compounds were obtained through the cyclization of substituted benzoyl isocyanates with benzamidine hydrochloride at relatively low temperatures and a one-pot chlorination reaction. The second method involved the synthesis of the same 21 compounds of 2-chloro-4-R-6-R-1,3,5-triazines by reacting benzamide with oxalyl chloride
    据报道,一种合成具有三个不同取代基的 1,3,5-三嗪的新方法。关键中间体2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪的合成对于获得具有三个不同取代基的1,3,5-三嗪起着关键作用。本文介绍了两种创新的一锅法合成各种取代的 2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪。在第一种方法中,首先通过不同的酰胺与草酰氯反应合成取代的苯甲酰基异氰酸酯。随后,通过取代苯甲酰基异氰酸酯与盐酸苯甲脒在较低温度下环合,一锅法氯化反应,得到21种目标产物2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪类化合物。第二种方法是通过苯甲酰胺与草酰氯反应,然后与不同的盐酸脒环合,然后一锅法合成相同的21种2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪化合物。氯化反应。最终,通过各种反应成功合成了总共35种不同的不对称三取代1,3,5-三嗪化合物。
  • DENG, M. -Z.;CAUBERE, P.;SENET, J. P.;LECOLIER, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6079-6086
    作者:DENG, M. -Z.、CAUBERE, P.、SENET, J. P.、LECOLIER, S.
    DOI:——
    日期:——
  • CARBAMOYLOXY DERIVATIVES OF MUTILINE AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0874809A1
    公开(公告)日:1998-11-04
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