作者:Zhao, Jing、Chen, Yuanyuan、Wang, Xingyi、Yang, Weiqing、Zhang, Aigui、Qu, Zhonghua、Fu, Haiyan、Ma, Menglin
DOI:10.1016/j.tet.2024.134009
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chloride. Subsequently, 21 target products of 2-chloro-4-R-6-R-1,3,5-triazines compounds were obtained through the cyclization of substituted benzoyl isocyanates with benzamidine hydrochloride at relatively low temperatures and a one-pot chlorination reaction. The second method involved the synthesis of the same 21 compounds of 2-chloro-4-R-6-R-1,3,5-triazines by reacting benzamide with oxalyl chloride
据报道,一种合成具有三个不同取代基的 1,3,5-三嗪的新方法。关键中间体2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪的合成对于获得具有三个不同取代基的1,3,5-三嗪起着关键作用。本文介绍了两种创新的一锅法合成各种取代的 2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪。在第一种方法中,首先通过不同的酰胺与草酰氯反应合成取代的苯甲酰基异氰酸酯。随后,通过取代苯甲酰基异氰酸酯与盐酸苯甲脒在较低温度下环合,一锅法氯化反应,得到21种目标产物2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪类化合物。第二种方法是通过苯甲酰胺与草酰氯反应,然后与不同的盐酸脒环合,然后一锅法合成相同的21种2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪化合物。氯化反应。最终,通过各种反应成功合成了总共35种不同的不对称三取代1,3,5-三嗪化合物。