7-azido-4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole | 1228159-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-azido-4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole
• CAS: 1228159-72-5
• 化学式: C₁₃H₇N₇O₄
• 分子量: 325.243
• InChiKey: LPWGXOBYTGHPEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-azido-4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到5-nitro-8-phenyl-8H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-g]indazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polycyclic fused heterocycles based on 4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole

  摘要：

  以 4-R-6- 硝基-1-苯基吲唑（R = NO2 或 SO2Ph）在第 6 和第 7 位官能化而制备的取代氨基吲唑为基础，合成了含有环状吲唑片段的呋喃三唑、沧三唑、咪唑和吡嗪系列三环杂芳香族系统。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0025-3
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium azide 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到7-azido-4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polycyclic fused heterocycles based on 4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole

  摘要：

  以 4-R-6- 硝基-1-苯基吲唑（R = NO2 或 SO2Ph）在第 6 和第 7 位官能化而制备的取代氨基吲唑为基础，合成了含有环状吲唑片段的呋喃三唑、沧三唑、咪唑和吡嗪系列三环杂芳香族系统。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0025-3