3-(2-(azepan-1-yl)phenyl)propanal | 1509946-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(azepan-1-yl)phenyl)propanal
• CAS: 1509946-40-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: LTUVZOWXPWOJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(azepan-1-yl)phenyl)propanal 在 (±)-α,α-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether 、 2,4-二硝基苯磺酸二水合物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到5,6,6a,7,8,9,10,11-octahydroazepino[1,2-a]quinoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机催化氧化烯胺催化和 1,5-氢化物转移/环化：四氢喹啉衍生物的合成

  摘要：

  E-mail: [e-mail] August 5, 2013 Accepted September 20, 2013Key Words : 不对称合成, 氧化烯胺催化, 1,5-Hydride transfer, Tetrahydroquinolines,Organocatalysis成为合成有机化学的一个热门领域。因为此类反应为构建结构复杂且具有生物活性的化合物提供了有效的方法。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.12.3891

文献信息

• Enantioselective organocatalytic oxidative enamine catalysis–1,5-hydride transfer–cyclization sequences: asymmetric synthesis of tetrahydroquinolines
  作者：Young Ku Kang、Dae Young Kim

  DOI：10.1039/c3cc46710d

  日期：——

  The first organocatalytic enantioselective intramolecular oxidative enamine catalysis and 1,5-hydride transfer-ring closure reaction cascade is described. This neutral reaction cascade allows for the efficient formation of ring-fused tetrahydroquinolines with high enantioselectivities.

  描述了第一有机催化对映选择性分子内氧化烯胺催化和1，5-氢化物转移环闭合反应级联反应。该中性反应级联可以有效地形成具有高对映选择性的环稠合四氢喹啉。
• KR101508303
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——