1-aminomethyl-3,5-bis(azidomethyl)-2,4,6-triethylbenzene | 1638098-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-aminomethyl-3,5-bis(azidomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
• 英文别名: [3,5-Bis(azidomethyl)-2,4,6-triethylphenyl]methanamine
• CAS: 1638098-18-6
• 化学式: C₁₅H₂₃N₇
• 分子量: 301.395
• InChiKey: HSEATTRQSIPRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminomethyl-3,5-bis(azidomethyl)-2,4,6-triethylbenzene 在 甲醇 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9,25-Ditert-butyl-2,16,18,32,45,47-hexaethyl-5,13,21,29,34,42,44-heptazaheptacyclo[15.15.11.13,31.17,11.115,19.123,27.136,40]octatetraconta-1,3(45),7(48),8,10,15(47),16,18,23,25,27(46),31,36(44),37,39-pentadecaene-46,48-diol
  参考文献：
  名称：

  异序氮杂环芳烃的选择性合成

  摘要：

  展示了提供异序功能化空腔的纯有机笼的选择性合成。获得这些化合物的策略基于使用热力学控制的亚胺缩合的逐步方法。为了实现这一点，胺结构单元提供了额外的叠氮化物官能化，充当掩蔽胺，从而能够合成所需的空腔。这种方法可以精确控制内部功能化、取代模式和笼子大小，这可以通过四个笼子的选择性合成来证明。已对描述的最大笼子对其封装客体的能力进行了研究，并且能够选择性地封装提供匹配取代模式的功能化芳烃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700106
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(azidomethyl)-5-trifluoroacetamidomethyl-2,4,6-triethylbenzene 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到1-aminomethyl-3,5-bis(azidomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  β-Glucopyranosides的氨基吡咯笼受体的系统解剖揭示了有效识别的要点。

  摘要：

  通过系统性地破坏选择性识别辛基-β - D的三脚架氨基吡咯笼受体，获得了一组设计用于识别糖苷的结构。吡喃吡喃糖苷（OctβGlc）。NMR光谱法和等温滴定量热法结合测量结果表明，只要存在两个残存的裂解残基氨基，笼子的一个残基的裂解对受体的结合特性是有益的。除去这两个残余氨基基团导致亲本笼型受体的单环类似物对OctβGlc的亲和力显着丧失。尽管失去了预先组织的结构，但通过用两个氨基吡咯氢键合臂取代了一个柱子，从而实现了结合能力的显着提高。与笼状受体相反，即使在竞争性培养基（氯仿中30％DMF）中也观察到OctβGlc的识别。通过NMR光谱和分子模型计算进行溶液中的结构研究，导致阐明了侧臂单环受体的3D结合模式; 这突出了氨基的关键作用，并证明了轮状烷样复合物的出现，该复合物具有穿过大环的葡糖苷的辛基链。

  DOI：

  10.1002/chem.201400365