PhTeI3 | 36309-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhTeI3
• 英文别名: phenyltellurium triiodide；Phenyltellurtrijodid；Triiod-phenyl-tellur
• CAS: 36309-65-6
• 化学式: C₆H₅I₃Te
• 分子量: 585.419
• InChiKey: UFGYHQYCWRJBCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 PhTeI3 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到(Z)-(2-iodo-2-ferrocenyl-vinyl)phenyltellurium diiodide
  参考文献：
  名称：

  在三茂铁基乙炔中向有机立体异构体中添加三卤化碲的立体和立体结构：（Z）-卤代戊基有机卤化二卤化物的分子和晶体结构

  摘要：

  三卤化有机碲（IV）RTeX 3（X = Br，I）与二茂铁基乙炔容易反应，生成（Z）-亲电加成C – C三键的产物：（Z）-FcXC = CTeX 2 R（R = Ph，X ＝ Br（1）或I（2）； R ＝反式-8-乙氧基-4-环辛烯基，X ＝ Br（3））。在PhTeX 3（X = Br或I）的情况下，室温反应是自发的，产物的结构不取决于所用溶剂的极性。这与芳基乙炔与RTeBr 3的反应形成对比，后者据报道可在甲醇中提供（E）-溴乙烯基芳基二溴化碲，以及Z）苯中的异构体。本文讨论了新化合物的分子和晶体结构，以及庞大的和富电子的二茂铁基取代基对乙炔部分反应性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.02.017

文献信息

• New anionic species of tellurium(IV)
  作者：Nicola Petragnani、Libardo Torres Castellanos、Kenneth J. Wynne、William Maxwell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82071-9

  日期：1973.7

  halides in CHCl3. These compounds, which contain the ArTeX−4 anion, may be also prepared from aryltellurium trihalides and aqueous halogen hydride solutions. The phosphonium derivatives can be considered as potential precursors of tellurophosphoranes for Wittig reactions. Halogen exchange reactions allow the interconversion of the complex anions. The ionic nature of the compounds is supported by ion exchange

  四卤代芳基碲酸酯（IV）是通过将三卤代芳基碲与phospho，对苯二甲基ium和碲化卤化物在CHCl 3中回流制备的。这些包含ArTeX - 4阴离子的化合物也可以由芳基碲三卤化物和卤化氢水溶液制备。derivatives衍生物可被认为是维蒂希反应中碲铝膦的潜在前体。卤素交换反应允许复合阴离子的相互转化。通过利用离子交换树脂的离子交换反应和电导测量来支持化合物的离子性质。远红外和拉曼光谱数据表明ArTeX - 4阴离子呈方形锥体构型。
• Synthesis and characterization of aryltellurium compounds including mixed-valence derivatives − evaluation of Te⋅⋅⋅S, Te⋅⋅⋅X and X⋅⋅⋅X (X = Br, I) interactions
  作者：Ana J.Z. Londero、Nahum R. Pineda、Vinícius Matos、Paulo C. Piquini、Ulrich Abram、Ernesto S. Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121553

  日期：2020.12

  (tu = thiourea, X = Br, I), containing multivalent tellurium species. During the syntheses of the compounds, the formation of different species, such as [PhTe(tu)I] or [I(tu)2][PhTeI4] was found, which were isolated and characterized. Thiourea was used in order to explore the relevance of Te···S bonds in the solid state structures of the products compared to related compounds with Te···X and X···X bonds in

  在本文中，我们描述了包含多价碲物种的[PhTe（tu）2 ] [PhTeI 4 ]和[MesTe（tu）] [PhTeX 4 ]（tu =硫脲，X = Br，I）的合成和表征。在化合物的合成过程中，发现了不同种类的化合物，例如[PhTe（tu）I]或[I（tu）2 ] [PhTeI 4 ]，并对其进行了分离和表征。为了研究产物的固态结构中Te ··· S键与具有Te ··· X和X ···的相关化合物相比的重要性，使用了硫脲X键在其分子结构中。通过晶体学数据和计算方法的结合描述了不同类型的硫族元素-硫族元素，硫族元素-卤素和卤素-卤素之间的相互作用。通过非共价相互作用指数（NCI）和分子中原子的量子理论（QTAIM）分析来评估这些相互作用的性质。
• One‐Pot Synthesis and Structure of Organochalcogen Halides with Mixed Valence States
  作者：Ernesto Schulz Lang、Gleison Antônio Casagrande、Gelson Manzoni de Oliveira、Gabriela Nanci Ledesma、Sebastião S. Lemos、Eduardo Ernesto Castellano、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/ejic.200500803

  日期：2006.3

  Treatment of the diorganodichalcogenides PhEEPh (E = Se, Te) with one equivalent of elemental halogen (bromine or iodine) in methanol followed by addition of a sulfur donor and one more equivalent of the corresponding organochalcogen trihalide PhTeX3 affords the mixed-oxidation-state organochalcogen halides [PhEII(L)PhE′IVX4] (E = Se, Te; E′ = Te; X = Br, I; L = thiourea, tetramethylthiourea) in a

  用一当量的元素卤素（溴或碘）在甲醇中处理二有机二硫属元素 PhEEPh（E = Se，Te），然后加入硫供体和一当量的相应有机三卤化物 PhTeX3，得到混合氧化态有机硫属元素卤化物 [PhEII(L)PhE'IVX4]（E = Se，Te；E' = Te；X = Br，I；L = 硫脲，四甲基硫脲）在一锅法中。这些化合物的 X 射线结构分析表明，超分子组装体的形成强烈依赖于与碲原子结合的卤素的性质。卤素可以同时诱导重原子之间的分子内和分子间次级相互作用，除了 Te…X 和 X…X 次级键之外，还可以形成 Te…η6-π-芳基类型的分子内相互作用.
• Organotellurium(II) and ‐(IV) Compounds with Picolinoylbis(thioureas): From Simple 1 : 1 Adducts to Multimetallic Aggregates
  作者：Sailer S. dos Santos、Vania D. Schwade、Ernesto Schulz Lang、Chien Thang Pham、Maximilian Roca Jungfer、Ulrich Abram、Hung Huy Nguyen

  DOI：10.1002/ejic.202400344

  日期：——

  Bifunctional 2,6-dipicolinoylbis(N,N-diethylthioureas) (H2LEt) form tellurium compounds of a remarkable structural variety. Tellurium(IV) or tellurium(II) products are formed depending on the reaction conditions applied. The formation of heterobimetallic products is observed when transition metal ions are present in such reaction mixtures. They contain intact or partially oxidized H2LEt ligands.

  双功能 2,6-二吡啶酰基双（N，N-二乙基硫脲） （H2LEt） 形成具有显着结构多样性的碒化合物。碲 （IV） 或碲 （II） 产物的形成取决于所施加的反应条件。当此类反应混合物中存在过渡金属离子时，观察到异质双金属产物的形成。它们包含完整或部分氧化的 H2LEt 配体。
• New examples of mixed organochalcogene compounds: Synthesis, structural features and spectroscopic data of [PhSe(etu)][PhTeX4] (Ph=phenyl; etu=ethylenethiourea; X=Br, I)
  作者：Gelson Manzoni de Oliveira、Gleison Antônio Casagrande、Ernesto Schulz Lang、Rozanna Marques Muzzi、Sebastião de Souza Lemos

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.009

  日期：2009.7

  (PhSe)(2) reacts with Br-2, ethylenethiourea and PhTeBr3, further with I-2, ethylenethiourea and PhTeI3, to give [PhSe(etu)][PhTeBr4] (1) (Ph = phenyl; etu = ethylenethiourea) and [PhSe(etu)][PhTeI4] (2) in very good yields.The tellurium centers present a distorted octahedral configuration, achieved through dimerization involving secondary, reciprocal Te center dot center dot center dot X interactions.In both compounds the anionic dimmers are linked through X center dot center dot center dot X interactions, attaining a one-dimensional, polymeric assembly along the b axis. Cations and anions are linked through short Se center dot center dot center dot X contacts. In addition to single crystal X-ray data, multinuclear NMR results for 1 and 2 are also presented and discussed. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.