[NiCl(N(o-C6H4PPh2)(o-C6H4P(iPr)2))] | 1332655-38-5

• 英文名称: [NiCl(N(o-C6H4PPh2)(o-C6H4P(iPr)2))]
• CAS: 1332655-38-5
• 化学式: C₃₀H₃₂ClNNiP₂
• 分子量: 562.681
• InChiKey: CONGYBBKBLEVFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NiCl(N(o-C6H4PPh2)(o-C6H4P(iPr)2))] 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 生成 [Ni(thiophenolate)(N(o-C6H4PPh2)(o-C6H4P(iPr)2))]
  参考文献：
  名称：

  末端镍（ii）苯胺配合物，具有不对称取代的酰胺钳夹配体：合成和反应性†

  摘要：

  这项工作描述了由不对称取代的二芳基酰胺二膦配体[N（o -C 6 H 4 PPh 2）（o -C 6 H 4 P i Pr 2）]支撑的末端镍（II）苯胺配合物的制备和反应化学。-（[Ph-PNP- i Pr] -）。在室温下用H [Ph-PNP- i Pr]在THF中处理NiCl 2（DME），生成[Ph-PNP- i Pr] NiCl为绿色晶体，产率为82％。[Ph-PNP- i的盐易位[-PNP - Pr] NiNHPh呈绿色蓝色固体，在-35°C的条件下，用LiNHPh（THF）在THF中的Pr] NiCl生成。苯胺复合物使质子（例如PhOH和PhSH）和非质子（例如，三甲基甲硅烷基乙炔， 苯乙炔， 和 乙腈）中的酸 苯在室温下定量得到[Ph-PNP- i Pr] NiX（X = OPh，SPh，C CSiMe 3，C CPh，CH 2 CN）。此外，[Ph-PNP- i Pr]

  DOI：

  10.1039/c1dt10191a
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride ethylene glycol dimethyl ether complex 、 HN(o-C6H4PPh2)(o-C6H4P(iPr)2) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[NiCl(N(o-C6H4PPh2)(o-C6H4P(iPr)2))]
  参考文献：
  名称：

  末端镍（ii）苯胺配合物，具有不对称取代的酰胺钳夹配体：合成和反应性†

  摘要：

  这项工作描述了由不对称取代的二芳基酰胺二膦配体[N（o -C 6 H 4 PPh 2）（o -C 6 H 4 P i Pr 2）]支撑的末端镍（II）苯胺配合物的制备和反应化学。-（[Ph-PNP- i Pr] -）。在室温下用H [Ph-PNP- i Pr]在THF中处理NiCl 2（DME），生成[Ph-PNP- i Pr] NiCl为绿色晶体，产率为82％。[Ph-PNP- i的盐易位[-PNP - Pr] NiNHPh呈绿色蓝色固体，在-35°C的条件下，用LiNHPh（THF）在THF中的Pr] NiCl生成。苯胺复合物使质子（例如PhOH和PhSH）和非质子（例如，三甲基甲硅烷基乙炔， 苯乙炔， 和 乙腈）中的酸 苯在室温下定量得到[Ph-PNP- i Pr] NiX（X = OPh，SPh，C CSiMe 3，C CPh，CH 2 CN）。此外，[Ph-PNP- i Pr]

  DOI：

  10.1039/c1dt10191a

文献信息

• Divergent Carbonylation Reactivity Preferences of Nickel Complexes Containing Amido Pincer Ligands: Migratory Insertion versus Reductive Elimination
  作者：Lan-Chang Liang、Yu-Ting Hung、Yu-Lun Huang、Pin-Shu Chien、Pei-Ying Lee、Wei-Chen Chen

  DOI：10.1021/om201041z

  日期：2012.1.23

  The reactivity of a series of nickel(II) hydride, alkyl, and anilide complexes supported by amido diphosphine ligands, including symmetrical [N(o-C6H4PR2)2]− (R = Ph (1a), iPr (1c), Cy (1d)) and unsymmetrical [N(o-C6H4PPh2)(o-C6H4PiPr2)]− (1b), with carbon monoxide is described. Exposure of a benzene solution of [1a–d]NiH to carbon monoxide under ambient conditions leads to reductive elimination of

  酰胺基二膦配体（包括对称的[N（o -C 6 H 4 PR 2）2 ] - ] （R = Ph（1a），i Pr （1c），Cy（1d））和非对称[N（o -C 6 H 4 PPh 2）（o -C 6 H 4 P i Pr 2）] -（1b），用一氧化碳进行描述。在环境条件下，将[ 1a – d ] NiH的苯溶液暴露于一氧化碳会导致二芳基胺的还原消除，从而给出定量为零价的二羰基镍复合物[H· 1a – d ] Ni（CO）2（2）。将CO迁移到[ 1 ] NiR在苯溶液中的Ni-R键中可得到Ni（II）-酰基衍生物[ 1 ] NiC（O）R（R = Me（3），Et（4），n-己基（5），2-降冰片基（6））。有趣的是，酰基3a和由于C–N键形成的还原性消除作用，图4a生成[RC（O）N（o -C 6 H 4 PPh 2）2 ] Ni（CO）2（R = Me（7a），Et（8a））而在相似条件下，3b