(R)-2-Methyl-1-((S)-pyrrolidin-2-ylmethyl)pyrrolidine dihydrochloride | 871489-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-2-Methyl-1-((S)-pyrrolidin-2-ylmethyl)pyrrolidine dihydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-methyl-1-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]pyrrolidine;dihydrochloride
• CAS: 871489-55-3
• 化学式: C10H22Cl2N2
• 分子量: 241.2
• InChiKey: KDDNKKKHKYHXRK-NKRBYZSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-benzoic acid lithium salt 、 (R)-2-Methyl-1-((S)-pyrrolidin-2-ylmethyl)pyrrolidine dihydrochloride 生成 [2-fluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl]-[2-(S)-(2-(R)-methyl-pyrrolidin-1-ylmethyl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  本发明披露了公式I的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包括公式I化合物的制药组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20090118254A1

文献信息

• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS RECEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005121080A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention discloses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明公开了化合物I式或其药学上可接受的盐的新颖化合物，其具有组胺-H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包括化合物I式的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Finley Don Richard

  公开号：US20090048225A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides a novel compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another, embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明提供一种新型化合物(I)或其药学上可接受的盐，具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂的活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Histamine H3 Receptor Agents, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：FINLEY Don Richard

  公开号：US20100029608A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a novel compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having histamine-113 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another, embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明提供了一种新的化合物（I）或其药学上可接受的盐，具有组胺113受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含化合物（I）的制药组合物，以及使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• US7696234B2
  申请人：——

  公开号：US7696234B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• Histamine H3 receptor agents, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07696234B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The present invention discloses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明公开了一种新的化合物I或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。