5-hydroxy-3-(methylsulphonyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one | 433212-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-hydroxy-3-(methylsulphonyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-3-methylsulfonyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 433212-07-8
• 化学式: C₈H₇NO₅S
• 分子量: 229.213
• InChiKey: GJNVOLMLRWRHQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylsulphonyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-on-5-yl acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-hydroxy-3-(methylsulphonyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl(alkyl)-propanolamines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及以下公式（I）的化合物： 其中，A是公式（a）或（b）的基团； 其中，R表示氢或卤素原子、—S（O）z（C1-C4）烷基、—NHSO2（C1-C4）烷基、—SO2NH（C1-C4）烷基、—NHSO2苯基-(C1-C4)烷基或—NHSO2苯基，所述苯可能被卤素原子、(C1-C4)烷基或(C1-C4)氧烷基取代； R1表示氢原子或(C1-C4)烷基、—CO（C1-C4）烷基、苯基-(C1-C4)烷基或—CO苯基，所述苯也可能被卤素原子或(C1-C4)氧烷基取代； R2是氢原子或—SO2（C1-C4）烷基、—SO2苯基-(C1-C4)烷基或—SO2苯基； X完成5至8个原子的环，该环饱和或不饱和，可能被一个或两个(C1-C4)烷基取代，并带有一个或两个羰基基团； n，m和z独立地为0，1或2； R3表示氢或卤素原子、(C1-C6)烷基、(C1-C4)氧烷基、—COO（C1-C4）烷基、—CO（C1-C4）烷基、—NHSO2（C1-C4）烷基、—NHSO2苯基-(C1-C4)烷基、—NO2、—CN、—CONR4R5、—COOH或4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基或4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基； R4和R5独立地表示氢原子、苯基、(C1-C4)烷基或苯基-(C1-C4)烷基，或R4和R5与它们所连接的氮原子可以总共形成5至7个原子的环；以及其盐或溶剂化物、含有它们的制药组合物、制备它们的过程和该过程中的中间体。

  公开号：

  US20040053916A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL(ALKYL)-PROPANOLAMINES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] CYCLOHEXYL(ALKYL)-PROPANOLAMINES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002044139A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  La présente invention concerne les composés formule (I), dans laquelle A est un groupe de formule (a) ou (b) ainsi que leurs sels ou solvates, les compositions pharmaceutiques les contenant, un procédé pour leur préparation et des intermédiaires dans ce procécé. Les composés de formule (I) peuvent être indiqués dans le traitement des maladies gastro-intestinales telles que les maladies inflammatoires de l'intestin telles que le syndrôme du colon irritable (IBD), comme modulateurs de la motricité intestinale, comme lipolytiques, agents anti-obésité, anti-diabétiques, psychotropes, anti-glaucomateux, cicatrisants, anti-dépresseurs, comme inhib iteur des contractions utérines, comme tocolytiques pour prévenir ou retarder les accouchements précoces, pour le traitement et/ou la prophylaxie de la dysménorrhée. En outre les composés de formule (I) peuvent être utilisés dans le traitement de certaines maladies du système nerveux central, telle que par exemple la dépression, ainsi que de certains troubles du système urinaire tel que l'incontinence urinaire.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，其中A是式(a)或(b)的基团，以及它们的盐或溶剂，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及该方法中的中间体。式(I)的化合物可用于治疗胃肠疾病，如炎症性肠病（IBD），作为肠动力调节剂，脂肪分解剂，抗肥胖剂，抗糖尿病剂，精神药物，抗青光眼剂，愈合剂，抗抑郁剂，作为子宫收缩抑制剂，作为止早产的止痛剂，用于治疗和/或预防痛经。此外，式(I)的化合物可用于治疗某些中枢神经系统疾病，例如抑郁症，以及某些泌尿系统疾病，如尿失禁。
• CYCLOHEXYL(ALKYL)PROPANOLAMINES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Bovy Philippe R.

  公开号：US20080261949A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to the compounds of formula (I): in which A is a group of formula (a) or (b) in which R represents a hydrogen or halogen atom, an —S(O) z (C 1 -C 4 )alkyl group, an —NHSO 2 (C 1 -C 4 )alkyl group, an —SO 2 NH(C 1 -C 4 )alkyl group, an —NHSO 2 phenyl-(C 1 -C 4 )alkyl group or an —NHSO 2 phenyl group, said phenyl possibly being substituted with a halogen atom, with a (C 1 -C 4 )alkyl group or with a (C 1 -C 4 )alkoxy group; R 1 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, a —CO(C 1 -C 4 )alkyl group, a phenyl-(C 1 -C 4 )alkyl group or a —COphenyl group, said phenyl also possibly being substituted with a halogen atom or with a (C 1 -C 4 )alkoxy group; R 2 is a hydrogen atom or an —SO 2 (C 1 -C 4 )alkyl group, an —SO 2 phenyl-(C 1 -C 4 )alkyl group or an —SO 2 phenyl group; X completes a ring of 5 to 8 atoms, said ring being saturated or unsaturated, possibly being substituted with one or two (C 1 -C 4 )alkyl groups and bearing one or two carbonyl groups; n, m and z are, independently, 0, 1 or 2; R 3 represents a hydrogen or halogen atom, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 4 )alkoxy group, a —COO(C 1 -C 4 )alkyl group, a —CO(C 1 -C 4 )alkyl group, an —NHSO 2 (C 1 -C 4 )alkyl group, an —NHSO 2 phenyl-(C 1 -C 4 )alkyl groups, —NO 2 , —CN, —CONR 4 R 5 , —COOH, or a 4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl or 4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl group; R 4 and R 5 represent, independently, a hydrogen atom, a phenyl, a (C 1 -C 4 )alkyl group or a phenyl-(C 1 -C 4 )alkyl group or R 4 and R 5 with the nitrogen atom to which they are attached, may form a ring of 5 to 7 atoms in total; and to the salts or solvates thereof, to the pharmaceutical compositions containing them, to a process for the preparation thereof and to intermediates in this process.

  本发明涉及公式（I）的化合物： 其中A是公式（a）或（b）的基团： 其中R表示氢或卤素原子，-S（O）z（C1-C4）烷基，-NHSO2（C1-C4）烷基，-SO2NH（C1-C4）烷基，-NHSO2苯基-（C1-C4）烷基或-NHSO2苯基，所述苯基可能被卤素原子，（C1-C4）烷基或（C1-C4）氧烷基取代； R1表示氢原子或（C1-C4）烷基，-CO（C1-C4）烷基，苯基-（C1-C4）烷基或-CO苯基，所述苯基也可能被卤素原子或（C1-C4）氧烷基取代； R2是氢原子或-SO2（C1-C4）烷基，-SO2苯基-（C1-C4）烷基或-SO2苯基； X完成由5到8个原子组成的环，该环饱和或不饱和，可能被一个或两个（C1-C4）烷基取代，并带有一个或两个羰基基团； n，m和z独立地为0、1或2； R3表示氢或卤素原子，（C1-C6）烷基，（C1-C4）氧烷基，-COO（C1-C4）烷基，-CO（C1-C4）烷基，-NHSO2（C1-C4）烷基，-NHSO2苯基-（C1-C4）烷基，-NO2，-CN，-CONR4R5，-COOH或4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基或4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基； R4和R5独立地表示氢原子，苯基，（C1-C4）烷基或苯基-（C1-C4）烷基，或R4和R5与它们附着的氮原子一起可以形成总共5到7个原子的环；以及其盐或溶剂，含有它们的制药组合物，制备过程和其中间体的本发明。
• Cyclohexyl(alkyl)propanolamines, Preparation Method and Pharmaceutical Compositions Containing Same
  申请人：BOVY R. Philippe

  公开号：US20070015745A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to the compounds of formula (I): in which A is a group of formula (a) or (b) in which R represents a hydrogen or halogen atom, an —S(O) z (C 1 -C 4 )alkyl group, an —NHSO 2 (C 1 -C 4 )alkyl group, an —SO 2 NH(C 1 -C 4 )alkyl group, an —NHSO 2 phenyl-(C 1 -C 4 )alkyl group or an —NHSO 2 phenyl group, said phenyl possibly being substituted with a halogen atom, with a (C 1 -C 4 )alkyl group or with a (C 1 -C 4 )alkoxy group; R 1 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, a —CO(C 1 -C 4 )alkyl group, a phenyl-(C 1 -C 4 )alkyl group or a —CO—phenyl group, said phenyl also possibly being substituted with a halogen atom or with a (C 1 -C 4 )alkoxy group; R 2 is a hydrogen atom or an —SO 2 (C 1 -C 4 )alkyl group, an —SO 2 phenyl-(C 1 -C 4 )alkyl group or an —SO 2 phenyl group; X completes a ring of 5 to 8 atoms, said ring being saturated or unsaturated, possibly being substituted with one or two (C 1 -C 4 )alkyl groups and bearing one or two carbonyl groups; n, m and z are, independently, 0, 1 or 2; R 3 represents a hydrogen or halogen atom, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 4 )alkoxy group, a —COO(C 1 -C 4 )alkyl group, a —CO(C 1 -C 4 )alkyl group, an —NHSO 2 (C 1 -C 4 )alkyl group, an —NHSO 2 phenyl-(C 1 -C 4 )alkyl groups, —NO 2 , —CN, —CONR 4 R 5 , —COOH, or a 4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl or 4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl group; R4 and R 5 represent, independently, a hydrogen atom, a phenyl, a (C 1 -C 4 )alkyl group or a phenyl-(C 1 -C 4 )alkyl group or R 4 and R 5 with the nitrogen atom to which they are attached, may form a ring of 5 to 7 atoms in total; and to the salts or solvates thereof, to the pharmaceutical compositions containing them, to a process for the preparation thereof and to intermediates in this process.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中，A是式(a)或(b)的基团： 其中，R代表氢或卤素原子，-S(O)z(C1-C4)烷基，-NHSO2(C1-C4)烷基，-SO2NH(C1-C4)烷基，-NHSO2苯基-(C1-C4)烷基或-NHSO2苯基，所述苯可能被卤素原子，(C1-C4)烷基或(C1-C4)氧代基取代；R1代表氢原子或(C1-C4)烷基，-CO(C1-C4)烷基，苯基-(C1-C4)烷基或-CO-苯基，所述苯也可能被卤素原子或(C1-C4)氧代基取代；R2是氢原子或-SO2(C1-C4)烷基，-SO2苯基-(C1-C4)烷基或-SO2苯基；X完成一个由5到8个原子组成的环，该环饱和或不饱和，可能被一个或两个(C1-C4)烷基取代，并带有一个或两个羰基基团；n，m和z独立地为0，1或2；R3代表氢或卤素原子，(C1-C6)烷基，(C1-C4)氧代基，-COO(C1-C4)烷基，-CO(C1-C4)烷基，-NHSO2(C1-C4)烷基，-NHSO2苯基-(C1-C4)烷基，-NO2，-CN，-CONR4R5，-COOH或4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基或4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基；R4和R5独立地代表氢原子，苯基，(C1-C4)烷基或苯基-(C1-C4)烷基，或R4和R5与它们所连接的氮原子可以总共形成一个由5到7个原子组成的环；以及它们的盐或溶剂合物，含有它们的制药组合物，制备它们的过程以及在该过程中的中间体。
• CYCLOHEXYL(ALKYL)-PROPANOLAMINES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1341753A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US7388031B2
  申请人：——

  公开号：US7388031B2

  公开（公告）日：2008-06-17