(1R,2R)-(-)-2-dimethylamino-1-[4-(methylthio)phenyl]-1,3-propanediol | 906548-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1R,2R)-(-)-2-dimethylamino-1-[4-(methylthio)phenyl]-1,3-propanediol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(Dimethylamino)-1-[4-(methylthio)phenyl]-1,3-propanediol；(1R,2R)-2-(dimethylamino)-1-(4-methylsulfanylphenyl)propane-1,3-diol
• CAS: 906548-47-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S
• 分子量: 241.354
• InChiKey: ZSSGFNDBYDUHRE-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  菊甲酸 、 (1R,2R)-(-)-2-dimethylamino-1-[4-(methylthio)phenyl]-1,3-propanediol 以 异丙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R)-(-)-1,3-dihydroxy-N,N-dimethyl-1-[4-(methylthio)phenyl]propan-2-amino (1R,3R)-(+)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87357

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-1,3-dihydroxy-N,N-dimethyl-1-[4-(methylthio)phenyl]propan-2-amino (1R,3R)-(+)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87357

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR OBTAINING ENANTIOMERS OF CHRYSANTHEMIC ACID
  申请人：ENDURA S.p.A.

  公开号：EP1853545A2

  公开（公告）日：2007-11-14
• [EN] PROCESS FOR OBTAINING ENANTIOMERS OF CHRYSANTHEMIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ENANTIOMERES D'ACIDE CHRYSANTHEMIQUE
  申请人：ENDURA SPA

  公开号：WO2006087357A2

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] A new process is described, easy to perform on industrial scale, with high yield, for obtaining enantiomers of chrysanthemic acid starting from mixtures containing them. The process involves reacting said mixtures with enantiomers of 2- dimethylamino-1-phenyl-1 ,3-propanediol (DMPP) and 2-dimethylamino-1-[4- (methylthio)phenyl]propane-1 ,3-diol (MTDP) as chiral selectors. The invention includes salts of chrysanthemic acid with the aforesaid chiral selectors as process intermediates. The process allows operation in a single solvent rather than in solvent mixtures difficult to recover and reuse, and the final crystallization product does not incorporate molecules of solvent. The bases used are then recovered and reused in subsequent separations.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé, facile à mettre en oeuvre à l'échelle industrielle avec un rendement élevé, permettant de produire des énantiomères d'acide chrysanthémique à partir de mélanges les contenant. Ce procédé consiste à faire réagir ces mélanges avec des énantiomères de 2-diméthylamino-1-phényl-1,3-propanediol (DMPP) et de 2-diméthylamino-1-[4-(méthylthio)phényl]propane-1,3-diol (MTDP) comme sélecteurs chiraux. Cette invention concerne également des sels d'acide chrysanthémique avec les secteurs chiraux susmentionnés comme intermédiaires de processus. Le processus peut être mis en oeuvre dans un seul solvant plutôt que dans des mélanges de solvants difficiles à récupérer et à réutiliser et le produit de cristallisation final ne renferme pas de molécules de solvant. Les bases utilisées sont ensuite récupérées et réutilisées dans des séparations ultérieures.
• WO2006/87357
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——