4-(2-(4-benzyloxy-2,3-dimethylbenzoylamino)phenoxy)butanoic acid | 119347-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(4-benzyloxy-2,3-dimethylbenzoylamino)phenoxy)butanoic acid
• 英文别名: 4-[2-[(2,3-Dimethyl-4-phenylmethoxybenzoyl)amino]phenoxy]butanoic acid
• CAS: 119347-97-6
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅
• 分子量: 433.504
• InChiKey: IROUWMGSFAAJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2,3-dimethylbenzoic acid 、 草酰氯 、 4-(2-氨基苯氧基)丁酸乙酯 、 二氯甲烷 生成 4-(2-(4-benzyloxy-2,3-dimethylbenzoylamino)phenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NAKAI, XISAO;TEHRADZIMA, XIROSI;ARAI, JOSINOBU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA COMTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1992018132A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Disclosed is a new treatment for men with benign prostatic hyperplasia (BPH), involving combination therapy of a 5$g(a)-reductase inhibitor, e.g. a 17$g(b)-substituted non-azasteroid, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, e.g. finsteride, in combination with an aromatase inhibitor, i.e., fadrazole, being 4-(5,6,7,8-tetra-hydroimidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yl)benzonitrile. The combination provides therapy at the molecular level for the underlying cause of the disease as well as providing symptomatic relief. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.(FR) On décrit un nouveau traitement destiné aux hommes souffrant d'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), et qui comprend une thérapie d'association composée d'un inhibiteur de 5$g(a)-réductase, par exemple un dérivé d'acide benzoylaminophénoxybutanoïque, 17$g(b)-substitué non azastéroïde, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diène, un dérivé de cinnamoylamide ou de benz(thio)amide fusionné, des thioéthers ou 1,2-diéthers aromatiques, des acides alcanoïques aromatiques d'ortho acylaminophénoxy, des acides alcanoïques d'ortho thioalkylacylamino-phénoxy, des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ces éléments, par exemple de la finastéride, en association avec un inhibiteur d'aromatase, c'est-à-dire du fadrazole, étant composé de 4-(5,6,7,8-tétrahydro-imidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yle) benzonitrile. L'association constitue une thérapie au niveau moléculaire dirigée contre la cause sous-jacente de la maladie tout en produisant un soulagement symptomatique. Des compositions pharmaceutiques utilisées pour ce traitement sont aussi décrites.

  该专利公开了一种新的治疗良性前列腺增生（BPH）的方法，涉及使用5α-还原酶抑制剂的联合治疗，例如17β-取代的非阿扎斯特罗伊德类、17β-酰基-3-羧基-雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物、融合苯（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族正交酰胺基苯氧基烷酸、正交硫烷基酰胺基苯氧基烷酸，以及其药学上可接受的盐和酯，例如非那雄胺，与芳香化酶抑制剂，即4-（5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡啶-5-基）苯甲腈的联合使用。该联合疗法在分子水平上治疗疾病的根本原因，并提供症状缓解。还公开了用于治疗的药物组合。
• Benzoylaminophenoxybutanoic acid derivatives
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0291245A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  A benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative of general formula: (wherein R′ represents hydrogen or alkyl, A represents oxygen, sulfur or sulfinyl, the two R¹ groups represent simultaneously, methyl or chlorine or together with the carbon atoms to which they are attached represent a cyclopentane, cyclohexane or benzene ring, R² represents a group of general formula: (wherein B represents oxygen, sulfur or NR¹¹ (wherein R¹¹ represents hydrogen or alkyl), R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ represent, independently, hydrogen, alkyl, halogen, trifluoromethyl or cyclobutylmethyl, m represents 0 to 1, n represents an integer of from 1 to 5, and R⁹ and R¹⁰ represent, independently, hydrogen, alkyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted benzoyl or tetrahydronaphthyl, with the proviso that R⁹ and R¹⁰ do not both represent hydrogen) and non-toxic salts thereof possess inhibitory activity on 5α-reductase, indicative of utility in treating and/or preventing alopecia, acne or prostatic hypertrophy.

  通式为苯甲酰氨基苯氧基丁酸衍生物： (其中 R′代表氢或烷基、 A代表氧、硫或亚砜基，两个R¹基团同时代表甲基或氯，或与所连接的碳原子一起代表环戊烷、环己烷或苯环、 R² 代表通式中的一个基团： (其中 B 代表氧、硫或 NR¹¹（其中 R¹¹ 代表氢或烷基）、 R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 分别代表氢、烷基、卤素、三氟甲基或环丁基甲基、 m 代表 0 至 1、 n 代表 1 至 5 的整数，且 R⁹ 和 R¹⁰ 独立地代表氢、烷基、任选取代的苯基烷基、任选取代的苯甲酰基或四氢萘基、 R⁹和R¹⁰不同时代表氢）及其无毒盐具有抑制 5α 还原酶的活性，可用于治疗和/或预防脱发、痤疮或前列腺肥大。
• PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF PROSTATIC HYPERPLASIA, CONTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR AND AN ANTIANDROGEN
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0576603A1

  公开（公告）日：1994-01-05
• JPH01156950A
  申请人：——

  公开号：JPH01156950A

  公开（公告）日：1989-06-20
• US4980372A
  申请人：——

  公开号：US4980372A

  公开（公告）日：1990-12-25