ethyl 2-(3-azetidinyl)acetate hydrochloride | 712317-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: ethyl 2-(3-azetidinyl)acetate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-(azetidin-1-ium-3-yl)acetate;chloride
• CAS: 712317-32-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: KWCSLGGXQPNKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-azetidinyl)acetate hydrochloride 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.53h， 生成 4-[4-(1-benzofuran-5-yl)phenyl]-5-{[1-(cyclopropylcarbonyl)-3-azetidinyl]methyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ACIDES GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及三唑酮衍生物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011103546A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(二苯基甲基)-3-氮杂啶]-乙酸乙酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 2-(3-azetidinyl)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现新型三环化合物作为角鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  在本文中，我们已经报道了作为鲨烯合成酶抑制剂（化合物1）的高效苯甲醛衍生物的设计，合成和鉴定。不幸的是，这些化合物的体内功效不足以获取临床候选药物。我们继续我们的研究，以得到比苯甲醛模板更有效的体内模板。 在我们的努力中，我们着眼于苯并a氮平环，并通过在其中掺入杂环来设计了一种新的三环支架。制备的吡咯并苯并x庚因衍生物显示出进一步有效的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.054

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1939205A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种三环化合物，每种化合物由以下式（I）表示：（其中，R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同）；以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）的疾病预防和/或治疗药物，例如高脂血症，如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
• [DE] ISOPHTHALSÄUREDERIVATE<br/>[EN] ISOPHTALIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ISOPHTALIQUE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004052839A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft Isophthalsäurederivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  本发明涉及异苯二甲酸衍生物，其制备方法以及它们用于制造用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Isophtalic acid derivatives
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20060154912A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to isophthalic acid derivatives, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯二甲酸衍生物，其制备方法以及它们用于制造用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Isophthalic acid derivatives
  申请人：Bayer Healthcare AG

  公开号：US07498460B2

  公开（公告）日：2009-03-03

  The present invention relates to isophthalic acid derivatives, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯二甲酸衍生物，其制备过程以及它们用于生产用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病药物的用途。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sugita Kazuyuki

  公开号：US20090181942A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。