2-amino-1-(1-methoxalylethyl)-3-(phenylmethoxy)pyridinium bromide | 110270-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-(1-methoxalylethyl)-3-(phenylmethoxy)pyridinium bromide
• 英文别名: methyl 3-(2-amino-3-phenylmethoxypyridin-1-ium-1-yl)-2-oxobutanoate;bromide
• CAS: 110270-90-1
• 化学式: Br*C₁₇H₁₉N₂O₄
• 分子量: 395.253
• InChiKey: YPWOEDIDTJWDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(1-methoxalylethyl)-3-(phenylmethoxy)pyridinium bromide 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-carbomethoxy-3-methyl-8-(phenylmethoxy)imidazo<1,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  抗溃疡药。3.取代的咪唑并[1,2-a]吡啶和相关的咪唑并[1,2-a]吡嗪的结构-活性-毒性关系。

  摘要：

  研究结构，抗溃疡活性和毒理学筛查数据之间的相互关系，该数据选自一系列选自结构活性研究的化合物，这些化合物旨在鉴定3-（氰基甲基）-2-甲基-8-（苯基甲氧基）咪唑[1]的后代。 ，2-a]吡啶，Sch 28080（1），已鉴定出3-（氰基甲基）-2,7-二甲基-8-（苯基甲氧基）咪唑并[1,2-a]吡啶（5），3-氨基-2 -甲基-8-（2-苯基乙基）咪唑并[1,2-a]吡啶（6）和3-氨基-2-甲基-8-（苯基甲氧基）咪唑并[1,2-a]吡嗪（7）。这些类似物在动物模型中具有抗分泌和细胞保护活性的组合，同时消除了原型1的不利影响。其中一种是3-氨基-2-甲基-8-（苯基甲氧基）咪唑并[1,2-a]吡嗪Sch 32651（7）的资料符合所有条件。

  DOI：

  10.1021/jm00394a019
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氧代丁酸甲酯 、 2-氨基-3-苄氧基吡啶 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到2-amino-1-(1-methoxalylethyl)-3-(phenylmethoxy)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  抗溃疡药。3.取代的咪唑并[1,2-a]吡啶和相关的咪唑并[1,2-a]吡嗪的结构-活性-毒性关系。

  摘要：

  研究结构，抗溃疡活性和毒理学筛查数据之间的相互关系，该数据选自一系列选自结构活性研究的化合物，这些化合物旨在鉴定3-（氰基甲基）-2-甲基-8-（苯基甲氧基）咪唑[1]的后代。 ，2-a]吡啶，Sch 28080（1），已鉴定出3-（氰基甲基）-2,7-二甲基-8-（苯基甲氧基）咪唑并[1,2-a]吡啶（5），3-氨基-2 -甲基-8-（2-苯基乙基）咪唑并[1,2-a]吡啶（6）和3-氨基-2-甲基-8-（苯基甲氧基）咪唑并[1,2-a]吡嗪（7）。这些类似物在动物模型中具有抗分泌和细胞保护活性的组合，同时消除了原型1的不利影响。其中一种是3-氨基-2-甲基-8-（苯基甲氧基）咪唑并[1,2-a]吡嗪Sch 32651（7）的资料符合所有条件。

  DOI：

  10.1021/jm00394a019

文献信息

• KAMINSKI, JAMES J.;PERKINS, D. G.;FRANTZ, J. D.;SOLOMON, DANIEL M.;ELLIOT+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 2047-2051
  作者：KAMINSKI, JAMES J.、PERKINS, D. G.、FRANTZ, J. D.、SOLOMON, DANIEL M.、ELLIOT+

  DOI：——

  日期：——