Furo[2,3-b]pyridin-6-yl acetate | 181526-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: Furo[2,3-b]pyridin-6-yl acetate
• CAS: 181526-23-8
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: OHUFQMPZGHIMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furo[2,3-b]pyridin-6-yl acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到呋喃并[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XIX †。呋喃并[2,3的反应b ] - ， - [3,2- b ] - ， - [2,3- Ç ] -和- [3,2- c ^ ]吡啶与乙酸酐‡

  摘要：

  的乙酰氧基化Ñ呋喃并[2,3的氧化物b ] -图2a， - [3,2- b ] - 2B， - [2,3- Ç ] - 2C和- [3,2- c ^ ]吡啶2D与乙酸酐可提供通常在环氮的3a，4a，4b，3d，4d，8和9的α-或γ位置上取代的化合物，以及在呋喃环上的5a，6a，5b，6b上取代的化合物，7b，5c和7c是意外化合物。这些化合物的结构由ir，nmr和质谱以及5b的x射线晶体分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330321
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[2,3-b]吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Furo[2,3-b]pyridin-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XIX †。呋喃并[2,3的反应b ] - ， - [3,2- b ] - ， - [2,3- Ç ] -和- [3,2- c ^ ]吡啶与乙酸酐‡

  摘要：

  的乙酰氧基化Ñ呋喃并[2,3的氧化物b ] -图2a， - [3,2- b ] - 2B， - [2,3- Ç ] - 2C和- [3,2- c ^ ]吡啶2D与乙酸酐可提供通常在环氮的3a，4a，4b，3d，4d，8和9的α-或γ位置上取代的化合物，以及在呋喃环上的5a，6a，5b，6b上取代的化合物，7b，5c和7c是意外化合物。这些化合物的结构由ir，nmr和质谱以及5b的x射线晶体分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330321