(R/S)-N-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-phenoxy-benzenesulfonyl)-4-acetyl-piperazine-2-carboxamide | 192330-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R/S)-N-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-phenoxy-benzenesulfonyl)-4-acetyl-piperazine-2-carboxamide
• 英文别名: 2(R/S)-N-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-phenoxy-benzenesulfonyl)-4-acetyl-piperazine-2-carboxamide；4-acetyl-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-phenoxyphenyl)sulfonylpiperazine-2-carboxamide
• CAS: 192330-05-5
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₆SSi
• 分子量: 533.721
• InChiKey: DLAXEIPMTBLTLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-N-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-phenoxy-benzenesulfonyl)-4-acetyl-piperazine-2-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以850 mg (84%)的产率得到2(R/S)-N-hydroxy-1-(4-phenoxybenzenesulfonyl)-4-acetyl-piperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors-compositions, uses preparation and intermediates thereof

  摘要：

  这项发明涉及以下式子的化合物： 其中：Z为O或S；V为二价基团，与C*和N一起形成具有六个环原子的环，其中除C*和N之外的每个环原子独立地未取代或被适当取代基取代，且其中至少一个其他环原子为从O、N和S中选择的杂原子，其余为碳原子；Ar为芳基或杂芳基；以及其药学上可接受的前药、盐和溶剂化合物。 该发明还涉及这些化合物的药学上可接受的前药、盐和溶剂。该发明还涉及通过给予式I的化合物或其前药、盐或溶剂来抑制金属蛋白酶活性的方法。该发明还涉及包含这些化合物、前药、盐和溶剂的有效量的药物组合物。该发明还涉及用于制备这些化合物、前药、盐和溶剂的方法和中间体。

  公开号：

  US06500948B1
• 作为产物：
  描述：

  ethylene dichloride hydrochloride 、 (R/S)-1-(4-phenoxybenzenesulfonyl)-4-acetyl-piperazine-2-carboxylic acid 、 O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.351 g (84%)的产率得到(R/S)-N-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-phenoxy-benzenesulfonyl)-4-acetyl-piperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors and intermediates useful for their

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物##STR1##其中：Z为O或S；V为与C*和N一起形成具有六个环原子的环的二价基团，其中除C*和N之外的每个环原子独立地未取代或被适当取代基取代，且所述其他环原子中至少有一个是从O、N和S中选择的杂原子，其余为碳原子；Ar为芳基或杂芳基团；以及其药学上可接受的前药、盐和溶剂化合物。该发明还涉及这些化合物的药学上可接受的前药、盐和溶剂。该发明还涉及通过给予式（1）的化合物或其前药、盐或溶剂来抑制金属蛋白酶活性的方法。该发明还涉及包含这些化合物、前药、盐和溶剂的有效量的药物组合物。该发明还涉及用于制备这些化合物、前药、盐和溶剂的方法和中间体。

  公开号：

  US06153757A1