di-tert-butyl ((2S,5R,8S,21S,24R,27S)-8,21-dibenzyl-1,28-bis(4-(tert-butoxy)phenyl)-5,24-dimethyl-3,6,9,12,17,20,23,26-octaoxo-4,7,10,13,16,19,22,25-octaazaoctacosane-2,27-diyl)dicarbamate | 129397-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl ((2S,5R,8S,21S,24R,27S)-8,21-dibenzyl-1,28-bis(4-(tert-butoxy)phenyl)-5,24-dimethyl-3,6,9,12,17,20,23,26-octaoxo-4,7,10,13,16,19,22,25-octaazaoctacosane-2,27-diyl)dicarbamate
• CAS: 129397-74-6
• 化学式: C₆₆H₉₂N₁₀O₁₄
• 分子量: 1249.52
• InChiKey: DIUDXULFRVJDOR-LHUSTVQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  327.92
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl ((2S,5R,8S,21S,24R,27S)-8,21-dibenzyl-1,28-bis(4-(tert-butoxy)phenyl)-5,24-dimethyl-3,6,9,12,17,20,23,26-octaoxo-4,7,10,13,16,19,22,25-octaazaoctacosane-2,27-diyl)dicarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(2S,2'S)-N,N'-((2R,5S,18S,21R)-5,18-dibenzyl-3,6,9,14,17,20-hexaoxo-4,7,10,13,16,19-hexaazadocosane-2,21-diyl)bis(2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide) 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Bivalent opioid peptides synthesized from μ selective monomers display preferential selectivity for δ receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90161-u
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-tyrosyl-D-alanyl-L-phenylalanyl-glycine 、 乙二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到di-tert-butyl ((2S,5R,8S,21S,24R,27S)-8,21-dibenzyl-1,28-bis(4-(tert-butoxy)phenyl)-5,24-dimethyl-3,6,9,12,17,20,23,26-octaoxo-4,7,10,13,16,19,22,25-octaazaoctacosane-2,27-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bivalent opioid peptides synthesized from μ selective monomers display preferential selectivity for δ receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90161-u