(3S,4R)-1-p-methoxyphenyl-3-<(S)-1-methylsulphonyloxy>-4-styrylazetidin-2-one | 112245-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-1-p-methoxyphenyl-3-<(S)-1-methylsulphonyloxy>-4-styrylazetidin-2-one
• 英文别名: (1'S,3S,4R)-1-(4-methoxyphenyl)-3-<1'-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-4-(2'-phenylethenyl)-2-azetidinone；[(1S)-1-[(3S,4R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-[(E)-2-phenylethenyl]azetidin-3-yl]ethyl] methanesulfonate
• CAS: 112245-38-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅S
• 分子量: 401.483
• InChiKey: VUHXQTPVMVXJJZ-GORMSQHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-p-methoxyphenyl-3-<(S)-1-methylsulphonyloxy>-4-styrylazetidin-2-one 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAINELLI, GIANFRANCO;PANUNZIO, MAURO;BASILE, TIZIANA;BONGINI, ALESSANDRO;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2637-2642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one 、 甲基磺酰氯 生成 (3S,4R)-1-p-methoxyphenyl-3-<(S)-1-methylsulphonyloxy>-4-styrylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CAINELLI, GIANFRANCO;PANUNZIO, MAURO;BASILE, TIZIANA;BONGINI, ALESSANDRO;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2637-2642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of (1'R,3R,4R)-4-acetoxy-3-[1'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl]-2-azetidinone and other 3-(1'-hydroxyethyl)-2-azetidinones from (S)-(+)-ethyl 3-hydroxybutanoate: formal total synthesis of (+)-thienamycin
  作者：Gunda I. Georg、Joydeep Kant、Harpal S. Gill

  DOI：10.1021/ja00238a023

  日期：1987.2
• Cainelli, Gianfranco; Panunzio, Mauro; Basile, Tiziana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2637 - 2642
  作者：Cainelli, Gianfranco、Panunzio, Mauro、Basile, Tiziana、Bongini, Alessandro、Giacomini, Daria、Martelli, Giorgio

  DOI：——

  日期：——
• An asymmetric synthesis of carbapenem antibiotic (+)-PS-5 from ethyl 3-hydroxybutanoate
  作者：Gunda I. Georg、Joydeep Kant

  DOI：10.1021/jo00238a041

  日期：1988.2