1H-benzotriazole-4,5-diyldiamine | 127491-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1H-benzotriazole-4,5-diyldiamine
• 英文别名: 1H-Benzotriazol-4,5-diyldiamin；4,5-diamino-benzotriazole；1H-Benzotriazole-6,7-diamine；2H-benzotriazole-4,5-diamine
• CAS: 127491-00-3
• 化学式: C₆H₇N₅
• mdl: MFCD19205932
• 分子量: 149.155
• InChiKey: CZTHUIMQPRSFEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-5-nitro-benzotriazol 在 钯 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以giving 0.70 g of the 4,5-diamino-benzotriazole as an hydrochloride的产率得到1H-benzotriazole-4,5-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazoloquinoxalines

  摘要：

  具有以下结构式的杂环二羟基喹啉化合物：##STR1##其中R.sup.2为氢、NO.sub.2、NH.sub.2、CN、卤素或SO.sub.2 NH.sub.2；--X--Y--Z--选自--S--CR.sup.3 .dbd.N--，--N.dbd.CR.sup.3 --S--，其中R.sup.3为氢、低碳基或CF.sub.3。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的制药组合物及其用途。这些化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中有用。

  公开号：

  US05075306A1

文献信息

• [EN] AMINOBENZOTRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOBENZOTRIAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010114726A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is directed to aminobenzotriazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及氨基苯并三唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增效剂，特别是mGluR2受体，对治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Muscarinic agonists
  申请人：——

  公开号：US20020037886A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• 1,2,3-triazolo compounds
  申请人：A/S Ferrosan

  公开号：US04977155A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, halogen, or SO.sub.2 NH.sub.2 ; --X--Y--Z-- is selected from --N.dbd.N--N.sup.3 --,--NR.sup.3 --N.dbd.N--,.dbd.N--NR.sup.3 --N.dbd., wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or CF.sub.3. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有以下公式的杂环双羟基喹啉化合物##STR1## 其中R.sup.2是氢，NO.sub.2，NH.sub.2，CN，卤素或SO.sub.2 NH.sub.2; --X--Y--Z--选自--N.dbd.N--N.sup.3 --，--NR.sup.3 --N.dbd.N--,.dbd.N--NR.sup.3 --N.dbd.，其中R.sup.3是氢，较低的烷基或CF.sub.3。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及其制药组合物和使用方法。该化合物在治疗由兴奋性神经递质引起的症状方面是有用的。
• 7,8-dihydroxy-1H-pyrazolo[3,4-f]quinoxalines
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05057516A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, halogen, or SO.sub.2 NH.sub.2 ; --X--Y--Z-- is selected from --NR.sup.3 --N=CR.sup.3 -- and --CR.sup.3 =N--NR.sup.3 --, wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or CF.sub.3. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 ##STR1## 其中R.sup.2是氢，NO.sub.2，NH.sub.2，CN，卤素或SO.sub.2 NH.sub.2; --X--Y--Z--从--NR.sup.3--N=CR.sup.3--和--CR.sup.3=N--NR.sup.3--中选择，其中R.sup.3是氢，低碳基或CF.sub.3。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，其制剂，以及它们的使用。该化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状。
• Tricyclic heterocyclic diols and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05079250A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, halogen, or SO.sub.2 NH.sub.2 ; --X--Y--Z-- is selected from --N.dbd.CR.sup.3 --CR.sup.3 .dbd.N--, --NH--CR.sup.3 .dbd.CR.sup.3 --CR.sup.3 .dbd.N--, wherein R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or CF.sub.3. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有以下式子的杂环双羟基喹啉化合物 ##STR1## 其中R.sup.2为氢，NO.sub.2，NH.sub.2，CN，卤素或SO.sub.2 NH.sub.2; --X--Y--Z--从--N.dbd.CR.sup.3--CR.sup.3.dbd.N--，--NH--CR.sup.3.dbd.CR.sup.3--CR.sup.3.dbd.N--中选择，其中R.sup.3为氢，低碳基或CF.sub.3。该发明还涉及制备该化合物的方法，其制药组合物以及它们的用途。该化合物在治疗由兴奋性神经递质的过度活跃引起的症状方面非常有用。