(1S,2R,6R,8R,9R,10S)-10-benzyl-9-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-11-one | 1456889-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (1S,2R,6R,8R,9R,10S)-10-benzyl-9-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-11-one
• CAS: 1456889-44-3
• 化学式: C₂₃H₂₃FO₅
• 分子量: 398.431
• InChiKey: UBJYGBLYOJLSSN-XJWVVEIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6R,8R,9R,10S)-10-benzyl-9-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-11-one 在 sodium periodate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 C₂₀H₁₇FO₅
  参考文献：
  名称：

  Rapid access to the synthesis of polysubstituted δ-lactones via tandem stereoselective conjugate addition/α-alkylation of unsaturated 7,3-lactone-α-d-xylofuranose derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.036
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5-enofuranurono-7,3-lactone 、 溴甲苯 、 4-氟苯基溴化镁 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以63%的产率得到(1S,2R,6R,8R,9R,10S)-10-benzyl-9-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid access to the synthesis of polysubstituted δ-lactones via tandem stereoselective conjugate addition/α-alkylation of unsaturated 7,3-lactone-α-d-xylofuranose derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.036