(8-amino-5-chloro-quinolin-7-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone | 1394085-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8-amino-5-chloro-quinolin-7-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone
• 英文别名: (8-amino-5-chloroquinolin-7-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1394085-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFN₂O
• 分子量: 300.72
• InChiKey: UYDUDQNWOQSBIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-amino-5-chloro-quinolin-7-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone 、 甲基氨基磺酰氯 、 硼氢化钠 以 吡啶 为溶剂， 以gave the title compound (57 mg, 44%)的产率得到9-chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-1,4-dihydro-2H-3-thia-2,4,5-triaza-phenanthrene 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US09102688B2
• 作为产物：
  描述：

  (8-amino-quinolin-7-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone 在 盐酸 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到(8-amino-5-chloro-quinolin-7-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US20120214803A1

文献信息

• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526A1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US9102688B2
  申请人：——

  公开号：US9102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE SULFONAMINOQUINOLINE-HEPCIDINE
  申请人：VIFOR INT AG

  公开号：WO2012110603A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and Al; anaemia of inflammation).