(5-hydroxymethylpyridin-2-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1204738-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-hydroxymethylpyridin-2-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl((5-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[[5-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1204738-23-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: LCPPNIUPRWNAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-hydroxymethylpyridin-2-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE DERIVATIVE HAVING HUMAN BETA-TRYPTASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型低分子量胺衍生物，该衍生物被很好地吸收，毒性低，并且具有极高选择性的优异人类β-色氨酸蛋白酶抑制活性，其药学上可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物。本发明的药物可作为一种预防/治疗剂，用于被认为是由β-色氨酸蛋白酶引起的危机和发展的疾病，例如呼吸道疾病、过敏性疾病、炎症性肠病、皮肤过度增生疾病、血管水肿和类风湿性关节炎。

  公开号：

  EP1445250A1
• 作为产物：
  描述：

  [6-(氨基甲基)-3-吡啶基]甲醇 、 二碳酸二叔丁酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-hydroxymethylpyridin-2-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE DERIVATIVE HAVING HUMAN BETA-TRYPTASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型低分子量胺衍生物，该衍生物被很好地吸收，毒性低，并且具有极高选择性的优异人类β-色氨酸蛋白酶抑制活性，其药学上可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物。本发明的药物可作为一种预防/治疗剂，用于被认为是由β-色氨酸蛋白酶引起的危机和发展的疾病，例如呼吸道疾病、过敏性疾病、炎症性肠病、皮肤过度增生疾病、血管水肿和类风湿性关节炎。

  公开号：

  EP1445250A1

文献信息

• [EN] SPIRO COMPOUND AND DRUG FOR ACTIVATING ADIPONECTIN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉ SPIRO ET MÉDICAMENT POUR ACTIVER LE RÉCEPTEUR D'ADIPONECTINE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2011142359A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  　アディポネクチン受容体親和性及びアゴニスト作用を有し、メタボリックシンドローム、特に肥満や糖尿病を伴うメタボリックシンドローム、および動脈硬化などの予防又は治療に有用な新規な医薬を提供することを課題とする。　式（Ｉ）（式中のＺ１、Ｘ、Ｌ１、Ｌ２、Ｅ、Ｒ６、Ｒ７、ｍ、ｎ、Ｔは、本文中において定義される。）で表される新規スピロ化合物、該化合物の互変異性体、若しくはその医薬的に許容され得る塩を提供するものである。
• IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Khilevich Albert

  公开号：US20100016373A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE HAVING HUMAN BETA-TRYPTASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1445250A1

  公开（公告）日：2004-08-11

  It is intended to provide a novel low-molecular weight amine derivative, that is absorbed well, has low toxicity, and has an excellent human β-tryptase inhibitory activity with extremely high selectivity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicine containing the same as an active ingredient. The medicine of the present invention is efficacious as a prophylactic/therapeutic agent for diseases in the crisis and evolution of which are considered to be attributed to β-tryptase, for example, respiratory diseases, allergic diseases, inflammatory bowel diseases, hyperprolliferative skin diseases, vascular edema and rheumatoid arthritis.

  本发明旨在提供一种新型低分子量胺衍生物，该衍生物被很好地吸收，毒性低，并且具有极高选择性的优异人类β-色氨酸蛋白酶抑制活性，其药学上可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物。本发明的药物可作为一种预防/治疗剂，用于被认为是由β-色氨酸蛋白酶引起的危机和发展的疾病，例如呼吸道疾病、过敏性疾病、炎症性肠病、皮肤过度增生疾病、血管水肿和类风湿性关节炎。