摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(η(6)-1-phenylpropan-2-on)chromium tricarbonyl | 12153-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η(6)-1-phenylpropan-2-on)chromium tricarbonyl
英文别名
Cr(CO)3-benzyl methylketone;carbon monoxide;chromium;1-phenylpropan-2-one
(η(6)-1-phenylpropan-2-on)chromium tricarbonyl化学式
CAS
12153-79-6
化学式
C12H10CrO4
mdl
——
分子量
270.205
InChiKey
PJORNBMFEQDPAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Besancon, J.; Tirouflet, J., Revue de Chimie Minerale, 1968, vol. 5, p. 359 - 386
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    pentacarbonyl[(benzyloxy)(methyl)carbene]chromium(0) 为溶剂, 以0%的产率得到(η(6)-1-phenylpropan-2-on)chromium tricarbonyl
    参考文献:
    名称:
    Unusual rearrangement of Fischer carbene complexes to ketones
    摘要:
    首次描述了铬和钨的芳基芳基甲氧基炔烃络合物与芳基芳基甲基酮的热重排反应。
    DOI:
    10.1039/c39920000793
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzylic functionalization of (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes
    作者:Valery N. Kalinin、Il'ya A. Cherepanov、Sergey K. Moiseev
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06781-2
    日期:1997.5
    (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes on the action of lithium amides in THF under very mild conditions has been developed. Transmetallation reactions of the lithium derivatives thus obtained produce the corresponding benzylic organotin, zinc and copper chromium tricarbonyl complexes. Methods for the preparative benzylic functionalization of (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes have been
    为(η的区域选择性属化苄的通用方法6在THF酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene)三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的生物属转移反应产生相应的苄基有机锡三羰基配合物。为(η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene)三羰基复合物已经被开发,包括羧化,α-羟烷基化,γ-羰基化,酰化,芳基化,乙烯基化,杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基生物制备(η 6-羰基亚芳基三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯吗啡的主要生理活性化合物的代表。
  • Structures, dynamic behaviour in solution and cross-coupling reactions of the α-palladiated (η6-alkylarene)tricarbonylchromium complexes containing a palladium-chromium bond
    作者:S.K. Moiseev、I.A. Cherepanov、P.V. Petrovskii、M.G. Ezernitskaya、H. Butenschön、M. Strotmann、V.N. Kalinin
    DOI:10.1016/s0020-1693(98)00207-2
    日期:1998.10
    the complexes ( η 3 -C 3 H 5 )Pd( μ - η 6:1 -CH 2 Ph Cr ( CO ) 3 and ( η 3 -C 3 H 5 )Pd[ μ - η 6:1 -CH(Ph)Ph]Cr(CO) 3 in solution were evaluated by NMR ( 1 H and 13 C) and IR spectroscopy. The dynamic behaviour of the complexes was investigated. Quick rotation (on the NMR time scale) of the tricarbonylchromium groups around the axis passing through the centre of the η 6 -coordinated phenyl ring and
    (η3 -C 3 H 5)Pd(μ-η6:1 -CH 2 Ph Cr(CO)3和(η3 -C 3 H 5)Pd [μ-η6:1-通过NMR(1 H和13 C)和IR光谱评估溶液中的CH(Ph)Ph] Cr(CO)3,研究了配合物的动力学行为,三羰基基团的快速旋转(在NMR时间尺度上)原子发生在室温下,并且在冷却时变慢,并且绕过穿过η6-配位苯环中心的轴,原子在溶液中没有动态变化,与固态不同,原子之间的半桥羰基在溶液中不存在或非常弱,描述了配合物与有机卤化物的交叉偶联反应。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.3, page 200 - 211
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.4, page 211 - 216
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Arene group vib metal tricarbonyls and process for preparing same
    申请人:ETHYL CORP
    公开号:US03225071A1
    公开(公告)日:1965-12-21
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫