tert-butyl (3-amino-5-iodophenyl)carbamate | 179411-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-amino-5-iodophenyl)carbamate
• 英文别名: 3-amino-5-iodophenylcarbamic acid, 1,1-dimethylethylester；3-Amino-5-iodophenylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(3-amino-5-iodophenyl)carbamate
• CAS: 179411-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₅IN₂O₂
• 分子量: 334.157
• InChiKey: IXCVUFDOONBSRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-amino-5-iodophenyl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(3-{[2-({4-[4-acetylpiperazin-1-yl]-2-methoxyphenyl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino}-5-iodophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  放射性碘标记的 Rociletinib (CO-1686) 作为表皮生长因子受体 (EGFR) L858R/T790M 突变肺癌探针的合成和基础评价

  摘要：

  Rociletinib (CO-1686) 是一种 2,4-二氨基嘧啶衍生物，是一种高效酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，作用于具有 L858R/T790M 突变的表皮生长因子受体 (EGFR)。我们认为放射性碘标记的 CO-1686 将作为监测 EGFR L858R/T790M 突变的有用工具。为了帮助在 EGFR-TKI 治疗前进行患者选择，本研究旨在开发 CO-1686 的 125I 标记衍生物 N-{3-[(2-{[4-(4-乙酰哌嗪-1-yl)- 2-甲氧基苯基]氨基}-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基]氨基}-5-([125I]碘苯基)丙烯酰胺([125I]ICO1686)并评估其对EGFR L858R/T790M的选择性。放射合成通过以下方式进行使用 [125I]NaI 和 N-氯代琥珀酰亚胺对相应的三丁基甲锡烷基前体进行碘脱甲烷基化。使用三种相关的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系（H1975、H3255

  DOI：

  10.3390/molecules25122914
• 作为产物：
  描述：

  1-碘基-3,5-二硝基苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (3-amino-5-iodophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  放射性碘标记的 Rociletinib (CO-1686) 作为表皮生长因子受体 (EGFR) L858R/T790M 突变肺癌探针的合成和基础评价

  摘要：

  Rociletinib (CO-1686) 是一种 2,4-二氨基嘧啶衍生物，是一种高效酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，作用于具有 L858R/T790M 突变的表皮生长因子受体 (EGFR)。我们认为放射性碘标记的 CO-1686 将作为监测 EGFR L858R/T790M 突变的有用工具。为了帮助在 EGFR-TKI 治疗前进行患者选择，本研究旨在开发 CO-1686 的 125I 标记衍生物 N-{3-[(2-{[4-(4-乙酰哌嗪-1-yl)- 2-甲氧基苯基]氨基}-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基]氨基}-5-([125I]碘苯基)丙烯酰胺([125I]ICO1686)并评估其对EGFR L858R/T790M的选择性。放射合成通过以下方式进行使用 [125I]NaI 和 N-氯代琥珀酰亚胺对相应的三丁基甲锡烷基前体进行碘脱甲烷基化。使用三种相关的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系（H1975、H3255

  DOI：

  10.3390/molecules25122914

文献信息

• Azidophenylcyanoguanidines as photoaffinity probes
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05525742A1

  公开（公告）日：1996-06-11

  This invention comprises novel compounds that are useful and effective as photoaffinity probes useful for the identification of the biochemical components that form K.sub.ATP channels in smooth muscle cells. The probes are described by the formula below, ##STR1## where R.sub.1 is H, C.sub.1-3 alkyl; R.sub.2 is H, C.sub.1-3 alkyl; or R.sub.1 and R.sub.2 may be joined together to form C.sub.3-6 cycloalkyl, or C.sub.3-6 cycloalkyl optionally substituted with C.sub.1-4 alkyl; R.sub.3 is C.sub.1-6 alkyl, or C.sub.6-12 aryl optionally substituted with 1-3 Halogens; or suitable salts thereof.

  这项发明包括新型化合物，这些化合物可用作光亲和探针，用于识别平滑肌细胞中形成K.sub.ATP通道的生化组分。这些探针由以下公式描述：##STR1## 其中R.sub.1为H，C.sub.1-3烷基；R.sub.2为H，C.sub.1-3烷基；或者R.sub.1和R.sub.2可以连接在一起形成C.sub.3-6环烷基，或者C.sub.3-6环烷基可选择性地取代C.sub.1-4烷基；R.sub.3为C.sub.1-6烷基，或者C.sub.6-12芳基，可选择性地取代1-3个卤素；或其适当的盐。