Dithiocarbonic acid S-but-3-enyl ester S-((E)-1-vinyl-but-2-enyl) ester | 185405-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: Dithiocarbonic acid S-but-3-enyl ester S-((E)-1-vinyl-but-2-enyl) ester
• CAS: 185405-85-0
• 化学式: C₁₁H₁₆OS₂
• 分子量: 228.379
• InChiKey: CSDWXULESPQOQB-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid S-but-3-enyl ester S-((E)-1-vinyl-but-2-enyl) ester 以75%的产率得到(2E,4E)-1-But-3-enylsulfanyl-hexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  不饱和黄药的顺序周环反应。2,4-链二烯基2-链烯基硫的分子内环加成选择性

  摘要：

  的加热小号- （1-乙烯基-2-烯基）š -从[3,3]的重排-sigmatropic衍生（2-烯基或炔基）二硫代碳酸酯（dithiolcarbonates）ø（2,4-链二烯基） - š - （2-链烯基或炔基）二硫代碳酸酯（黄原酸酯）得到2,4-链二烯基2'-（链烯基或炔基）硫化物，然后对其进行分子内Diels-Alder环加成反应生成氢苯并[c]噻吩衍生物。黄原酸酯的O-（2，4-戊二烯基）衍生物的热环化提供了环加合物的混合物，其中顺式-FUSED产物略高于反式-异构体。从头开始讨论IMDA反应的选择性 计算数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00853-8
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-2,4-己二烯-1-醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Dithiocarbonic acid S-but-3-enyl ester S-((E)-1-vinyl-but-2-enyl) ester
  参考文献：
  名称：

  不饱和黄药的顺序周环反应。2,4-链二烯基2-链烯基硫的分子内环加成选择性

  摘要：

  的加热小号- （1-乙烯基-2-烯基）š -从[3,3]的重排-sigmatropic衍生（2-烯基或炔基）二硫代碳酸酯（dithiolcarbonates）ø（2,4-链二烯基） - š - （2-链烯基或炔基）二硫代碳酸酯（黄原酸酯）得到2,4-链二烯基2'-（链烯基或炔基）硫化物，然后对其进行分子内Diels-Alder环加成反应生成氢苯并[c]噻吩衍生物。黄原酸酯的O-（2，4-戊二烯基）衍生物的热环化提供了环加合物的混合物，其中顺式-FUSED产物略高于反式-异构体。从头开始讨论IMDA反应的选择性 计算数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00853-8