2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis(2-dodecyl-thiophene-5-yl)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene | 1402460-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis(2-dodecyl-thiophene-5-yl)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene
• 英文别名: 2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis(5-dodecylthiophene-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene；2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis(5-dodecylthiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• CAS: 1402460-10-9
• 化学式: C₄₈H₇₄S₄Sn₂
• 分子量: 1016.8
• InChiKey: YQUCTTDSVQDEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.59
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十二烷基噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis(2-dodecyl-thiophene-5-yl)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene
  参考文献：
  名称：

  通过格氏（Grignard）复分解（GRIM）和Stille偶联聚合合成的苯并二噻吩均聚物†

  摘要：

  聚{4,8-双（95-十二烷基噻吩-2-基）苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩}已通过格利雅（Grignard）复分解（P1）和Stille偶联聚合（P2）合成。对聚合物P1和P2进行了表征，并比较了它们的光电性能，电荷载流子迁移率和光伏性能。聚合物的场效应迁移率是在未处理的和七氟-1,1,2,2-四氢癸基-1-三甲氧基硅烷（FS）处理的有机场效应晶体管（OFET）器件上测量的。还用[6,6]-苯基-C 71-丁酸甲酯（PC 71）在本体异质结（BHJ）太阳能电池中对聚合物进行了评估。BM）作为接受者。

  DOI：

  10.1039/c4ta01739k

文献信息

• Benzodifuran and benzodithiophene donor–acceptor polymers for bulk heterojunction solar cells
  作者：Peishen Huang、Jia Du、Samodha S. Gunathilake、Elizabeth A. Rainbolt、John W. Murphy、Kevin T. Black、Diego Barrera、Julia W. P. Hsu、Bruce E. Gnade、Mihaela C. Stefan、Michael C. Biewer

  DOI：10.1039/c5ta00936g

  日期：——

  used as the acceptor building block. A systematic study was performed to determine the influence of the combinations of different heteroatoms in the donor–acceptor copolymer. In bulk heterojunction solar cells, the polymer with all furan building blocks in the electron donating units, poly[(4,8-bis(5-dodecyl-2-furanyl)benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran-2-yl)-alt-(2-ethyl-1-(3-fluorothieno[3,4-b]thiophen-2-yl)-1-hexanone)]

  以苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩和苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃为噻吩并噻吩并[3，3] ，合成了四种新的供体-受体共聚物。将4- b ]噻吩用作受体构件。进行了系统的研究，以确定供体-受体共聚物中不同杂原子组合的影响。在本体异质结太阳能电池中，在给电子单元中具有所有呋喃结构单元的聚合物聚[（4,8-双（5-十二烷基-2-呋喃基）苯并[1,2- b：4,5- b ' ]二呋喃-2-基） - ALT - （2-乙基-1-（-3-氟[3,4 b ]噻吩-2-基）-1-己酮）]（P4）（M n = 66.7 kDa），实现了5.23％的最高功率转换效率。
• Thiadiazole quinoxaline-based copolymers with ∼1.0 eV bandgap for ternary polymer solar cells
  作者：Jiangsheng Yu、Qiaoshi An、Jiefeng Hai、Xuemei Nie、Baojing Zhou、Fujun Zhang、Weihua Tang

  DOI：10.1016/j.polymer.2015.09.047

  日期：2015.11

  A new strong electron-deficient acceptor unit, 4,9-bis(5-bromothiophen-2-yl)-6,7-bis(5-dodecylthiophen-2-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline (TQxT), is designed. Three TQxT based new conjugated polymers have been further developed by alternating with benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene or naphtho[1,2-b:5,6-b']difuran. Featuring ultra low bandgaps of 1.03-1.10 eV, these polymers exhibit absorption spectra beyond near-infrared (NIR) region. The polymer: PC71BM (1:2) solar cells deliver a best power conversion efficiency (PCE) of 0.43%. The doping of 9 wt% PBDTT-TQxP into P3HT:PC71BM (1:2) blend, however, leads to a highest PCE of 3.58% for the resultant ternary solar cells, corresponding to similar to 22% improvement in comparison to 2.93% PCE for P3HT:PC71BM binary cells. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.