μ-chloro-bis[dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron(II)] hexafluoroantimonate | 105527-45-5

• 英文名称: μ-chloro-bis[dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron(II)] hexafluoroantimonate
• 英文别名: [((η(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)2)2Cl]SbF6
• CAS: 105527-45-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFe₂O₄*F₆Sb
• 分子量: 625.118
• InChiKey: PLKKMUCUSZGFJU-UHFFFAOYSA-G

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)(3-methylbut-2-enoic acid)iron(II) hexafluoroantimonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到μ-chloro-bis[dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron(II)] hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  [Fe（cp）（CO）2 Cl]（cp =η-环戊二烯基）与3-甲基丁-2-烯酸及其甲酯的反应。双[二羰基（η-环戊二烯基）（3-甲基丁-2-烯基）铁（II）]六氟锑酸氢盐和μ-氯-双[二羰基（η-环戊二烯基）铁（II）]的X射线晶体和分子结构六氟锑酸盐

  摘要：

  的[Fe（CP）（CO）的反应2 CL]（CP =η-C 5 H ^ 5）与AgSbF 6在我的存在2 Ç CHCOOH，得到红色的[Fe（CP）（CO）2（ME 2 ç CHCOOH ）] [的SbF 6 ]通过该OH氧原子或橙结合[{的Fe（CP）（CO）2（ME 2 ç CHCOOH）} 2 H] [的SbF 6 ]。酯Me 2 C CHCOOMe得到[Fe（cp）（CO）2（Me 2 C CHCOOMe）] [SbF 6ir的研究暗示通过酯基的羰基氧原子结合。讨论了这些化合物的光谱性质。已经确定了[{Fe（cp）（CO）2（Me 2 C CHCOOH）} 2 H] [SbF 6 ]的X射线结构。晶体数据：单斜晶，a = 29.901（2），b = 7.495（2），c = 14.006（2）Å，β= 100.65（1）°，空间群C 2 / c，Z =4。阳离子包含对称的中心，并被认

  DOI：

  10.1039/dt9860001129

文献信息

• Organometallated Halonium Salts of the Type [{Cp(CO)2Fe}2X]SbY6 (X = Cl, Br, I; Y = F, Cl)
  作者：Rudolf Schneider、Ingo-Peter Lorenz、Heinrich Nöth、Werner Ponikwar

  DOI：10.1002/1521-3749(200108)627:8<1775::aid-zaac1775>3.0.co;2-e

  日期：2001.8

  following the range Cl Br I and the VSEPR concept; the two CpFe(CO)2 groups are staggered with the dihedral angle Cp(centre)–Fe–Fe–Cp(centre) of about 160°. Organometallierte Halonium-Salze des Typs [Cp(CO)2Fe}2X]SbY6 (X = Cl, Br, I; Y = F, Cl) Die Umsetzung von CpFe(CO)2X (X = Cl, Br, I) mit SbY5 (Y = F, Cl) in Toluol fuhrt zu den kationischen Halogen-verbruckten Verbindungen [Cp(CO)2Fe}2X]- [SbY6] (1–6)

  CpFe(CO)2X (X = Cl, Br, I) 与 SbY5 (Y = F, Cl) 在甲苯中反应生成阳离子卤素桥化合物 [Cp(CO)2Fe}2X]SbY6 (1 –6）。CpFe(CO)2X 的卤化物被路易斯酸 SbY5 消除，片段“CpFe(CO)2+”与进一步的 CpFe(CO)2X 反应，在两个有机金属取代基之间形成卤素桥。抗衡阴离子 SbY6- 的唯一形成是由五卤化锑的氧化作用引起的，通过这种作用总是获得 SbY3 和卤素间化合物 XY。这些化合物已通过其 NMR-、IR- 和质谱进行表征，化合物 1-3 和 6 还通过单晶结构分析进行了表征。它们显示出遵循 Cl Br I 范围和 VSEPR 概念的减小的键角 Fe-X-Fe；两个 CpFe(CO)2 基团交错排列，二面角 Cp(中心)-Fe-Fe-Cp(中心)约为 160°。Organometallierte Halonium-Salze