(E)-4-[Benzyl-((E)-4-hydroxy-but-2-enyl)-amino]-but-2-en-1-ol | 340711-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-[Benzyl-((E)-4-hydroxy-but-2-enyl)-amino]-but-2-en-1-ol
• CAS: 340711-75-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: RXGCFBCYGNGVHE-YDFGWWAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[Benzyl-((E)-4-hydroxy-but-2-enyl)-amino]-but-2-en-1-ol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (E)-2-((3S,4S)-1-benzyl-4-vinyl-pyrrolidin-3-yl)-vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantio‐ and Diastereoselective Synthesis of a 3,4‐Divinylpyrrolidine via Asymmetric Deprotonation and Cyclization of a 9‐Chloro‐5‐aza‐2,7‐nonadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(20010226)343:2<181::aid-adsc181>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (E,E)-4-(N-benzyl-N-methoxycarbonylallylamino)-but-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-4-[Benzyl-((E)-4-hydroxy-but-2-enyl)-amino]-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantio‐ and Diastereoselective Synthesis of a 3,4‐Divinylpyrrolidine via Asymmetric Deprotonation and Cyclization of a 9‐Chloro‐5‐aza‐2,7‐nonadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(20010226)343:2<181::aid-adsc181>3.0.co;2-#