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methyl N-[(1S)-1-[(2S)-2-[5-[3-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-propyl]carbamate | 1246660-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-[(1S)-1-[(2S)-2-[5-[3-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-propyl]carbamate
英文别名
methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[3-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
methyl N-[(1S)-1-[(2S)-2-[5-[3-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-propyl]carbamate化学式
CAS
1246660-17-2
化学式
C42H52N8O7
mdl
——
分子量
780.924
InChiKey
CCPJDMMMESTVGK-VOIOCNMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    184
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
    申请人:Li Leping
    公开号:US20120040962A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.
    本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
  • TRICYCLIC FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
    申请人:Li Leping
    公开号:US20130296304A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.
    本文提供了用于治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合治疗方案。
  • US8999967B2
    申请人:——
    公开号:US8999967B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • US9150554B2
    申请人:——
    公开号:US9150554B2
    公开(公告)日:2015-10-06
  • Potent bisimidazole-based HCV NS5A inhibitors bearing annulated tricyclic motifs
    作者:Min Zhong、Eric Peng、Ningwu Huang、Qi Huang、Anja Huq、Meiyen Lau、Richard Colonno、Leping Li
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.10.056
    日期:2014.12
    This Letter describes the synthesis and biological evaluation of a number of functionalized bisimidazoles bearing annulated tricyclic motifs as potent inhibitors of HCV NS5A protein. Compound 4h, which contains a substituted tricyclic 6-6-6 xanthene, demonstrated broad genotypic spectrum, compelling potency, and good oral bioavailability with dose-dependent drug exposure level in multiple animal species. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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