(Z)-2,3-dihydro-3-(2-furanylmethylene)-1-tosyl-1H-indole | 140666-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2,3-dihydro-3-(2-furanylmethylene)-1-tosyl-1H-indole
• 英文别名: (3E)-3-(furan-2-ylmethylidene)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2H-indole
• CAS: 140666-30-4
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 351.426
• InChiKey: IXEPHOOINOIFHO-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-2,3-dihydro-3-(2-furanylmethylene)-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 2-Iodoaniline into (Z)-3-Methylene-2,3-dihydroindole Derivatives

  摘要：

  Treatment of N-(2-iodophenyl)-N-2-propynyl-p-tolylsulfonamide with various organozinc chlorides in the presence of palladium acetate, triphenylphosphine, and 1 equiv. of triethylamine in tetrahydrofuran gives (Z)-3-alkylidene-2,3-dihydroindoles via intramolecular Heck-type reaction and successive cross coupling reactions.

  DOI：

  10.3987/com-91-5850