(1S,4S)-2-(4-(3-(1H-indazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-3-fluorophenyl)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane | 1186333-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1S,4S)-2-(4-(3-(1H-indazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-3-fluorophenyl)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 7-{2-fluoro-4-[(1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-yl]phenyl}-3-(1H-indazol-4-yl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine；7-[2-fluoro-4-[(1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]phenyl]-3-(1H-indazol-4-yl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1186333-96-9
• 化学式: C₃₁H₂₇FN₈
• 分子量: 530.607
• InChiKey: AULMPUHJUBFVEB-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100029657A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。