| 947514-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 947514-19-4
• 化学式: C₄₂H₅₄N₂O₆S₄
• 分子量: 811.165
• InChiKey: HZDMNILXAMONMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  138.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diamine
  参考文献：
  名称：

  碘硫杯[4]芳烃的合成及X射线结构

  摘要：

  单，二，和tetraiodothiacalix [4]芳烃13 - 16都通过相应的aminothiacalix重氮盐[4]芳烃的格里斯反应成功地合成首次4 - 7。X射线晶体学表明，单碘化的化合物13具有扭曲的收缩锥构型，其中三个羟基和碘原子形成伪环氢键。另一方面，大概由于碘原子之间的位阻和偶极排斥，四碘代化合物16采用1，3-交替构象。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.150
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetramethoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-r-2,c-8,c-14,t-20-tetraone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘硫杯[4]芳烃的合成及X射线结构

  摘要：

  单，二，和tetraiodothiacalix [4]芳烃13 - 16都通过相应的aminothiacalix重氮盐[4]芳烃的格里斯反应成功地合成首次4 - 7。X射线晶体学表明，单碘化的化合物13具有扭曲的收缩锥构型，其中三个羟基和碘原子形成伪环氢键。另一方面，大概由于碘原子之间的位阻和偶极排斥，四碘代化合物16采用1，3-交替构象。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.150