bis(Nps)-PYM(6)-(AHM)-distamycin | 140480-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(Nps)-PYM(6)-(AHM)-distamycin
• CAS: 140480-21-3
• 化学式: C₆₆H₈₅N₁₉O₁₅S₂
• 分子量: 1448.65
• InChiKey: JBGOLYZSRSHDJD-ZEDUQURRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  446.63
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(Nps)-PYM(6)-(AHM)-distamycin 在 3-甲基吲哚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到PyML(6)-(AMH)-distamycin
  参考文献：
  名称：

  人为设计的博来霉素：结合位点作为酶模型的重要性以及接头部分的立体化学的意义

  摘要：

  人为设计的博来霉素的DNA切割活性的比较表明，博来霉素是由催化位点和结合位点组成的小酶。接头部分显示出对DNA结合的重要作用，其立体化学的反转导致DNA切割效率的显着降低。人为设计的BLM之一对L1210具有出色的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90783-5
• 作为产物：
  描述：

  、 (2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-3-tert-Butoxy-2-[(6-{[[(R)-2-carbamoyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-ethyl]-(2-nitro-phenylsulfanyl)-amino]-methyl}-4-methoxy-pyridine-2-carbonyl)-amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 生成 bis(Nps)-PYM(6)-(AHM)-distamycin
  参考文献：
  名称：

  人为设计的博来霉素：结合位点作为酶模型的重要性以及接头部分的立体化学的意义

  摘要：

  人为设计的博来霉素的DNA切割活性的比较表明，博来霉素是由催化位点和结合位点组成的小酶。接头部分显示出对DNA结合的重要作用，其立体化学的反转导致DNA切割效率的显着降低。人为设计的BLM之一对L1210具有出色的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90783-5