1-hydroxy-N-[3-[(1-hydroxy-6-oxopyridine-2-carbonyl)amino]-2,2-dimethylpropyl]-6-oxopyridine-2-carboxamide | 1001404-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-N-[3-[(1-hydroxy-6-oxopyridine-2-carbonyl)amino]-2,2-dimethylpropyl]-6-oxopyridine-2-carboxamide
• CAS: 1001404-06-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₆
• 分子量: 376.369
• InChiKey: WCHLDVNGQAGIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 1-hydroxy-N-[3-[(1-hydroxy-6-oxopyridine-2-carbonyl)amino]-2,2-dimethylpropyl]-6-oxopyridine-2-carboxamide 、 europium(III) chloride hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体几何形状对水溶液中光致发光Eu（III）和Sm（III）1-羟基吡啶-2-酮配合物的光物理性质的影响

  摘要：

  制备了一系列10个四齿1-羟基-吡啶-2-酮（1,2-HOPO）配体和相应的八配位光致发光Eu（III）和Sm（III）配合物。通常，配体的线性（nLI）脂族连接基长度不同，在双齿1，2-HOPO螯合剂单元之间为2至8个亚甲基单元。发现光致发光量子产率（Φtot）随连接子长度而变化，并且对于Eu（III）和Sm（III）配合物观察到相同的趋势。的2LI和5LI桥接的配合物是最亮的（Φ TOT xε）。密度泛函理论（DFT）计算进一步支持了通过X射线衍射（XRD）观察到的2LI和5LI配合物之间的配体包裹方式的变化。双峰ΦtotEu（III）和Sm（III）配合物的趋势可以通过随着桥（n LI）长度的增加而改变配体的包裹方式来合理化。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01927
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-6-(2-thioxothiazolidine-3-carbonyl)pyridin-2(1H)-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-hydroxy-N-[3-[(1-hydroxy-6-oxopyridine-2-carbonyl)amino]-2,2-dimethylpropyl]-6-oxopyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  配体几何形状对水溶液中光致发光Eu（III）和Sm（III）1-羟基吡啶-2-酮配合物的光物理性质的影响

  摘要：

  制备了一系列10个四齿1-羟基-吡啶-2-酮（1,2-HOPO）配体和相应的八配位光致发光Eu（III）和Sm（III）配合物。通常，配体的线性（nLI）脂族连接基长度不同，在双齿1，2-HOPO螯合剂单元之间为2至8个亚甲基单元。发现光致发光量子产率（Φtot）随连接子长度而变化，并且对于Eu（III）和Sm（III）配合物观察到相同的趋势。的2LI和5LI桥接的配合物是最亮的（Φ TOT xε）。密度泛函理论（DFT）计算进一步支持了通过X射线衍射（XRD）观察到的2LI和5LI配合物之间的配体包裹方式的变化。双峰ΦtotEu（III）和Sm（III）配合物的趋势可以通过随着桥（n LI）长度的增加而改变配体的包裹方式来合理化。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01927