| 335605-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 335605-69-1
• 化学式: C₂₅H₂₇N₂OPPd
• 分子量: 508.896
• InChiKey: SYLKZKFDTPSJPX-YNHPUKFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(2-oxazoline-2-ylmethyl)diphenylphosphine](dmba)Cl 在 Bu-tOK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯和钌配合物中的一类新的阴离子膦基恶唑啉配体：苯乙酮转移氢化的催化性能

  摘要：

  阳离子Pd配合物[Pd（dmba）（PCH 2-恶唑啉）] Cl [PCH 2-恶唑啉= 2-恶唑啉-2-基甲基）二苯基膦的合成（2）首次实现了对半不稳定行为的观察膦恶唑啉配体。这种分子动力学在去除氯阴离子的停止时，通过与任一NH反应4 PF 6，它保留了复合物，或丁基的阳离子性质吨确定。后一反应导致形成带有阴离子膦氧恶唑啉配体[ Pd（dmba）{Ph 2 PCH C（N ）CH 2 CH 2 O}]缩写为[Pd（dmba）（PCH-恶唑啉）]（7），其阴离子电荷是由PCH 2基团的单去质子化作用产生的。以下这种方法，该钌络合物[的RuCl（p -cymene）{博士2 PCH C（N）CH 2 CH 2 ö }]，简写为将[RuCl（η 6 - p -cymene）（PCH恶唑啉）]（8）制备并包含该四电子螯合阴离子配体，并且显示出与带有中性膦恶恶唑啉配体PCH 2的类似配合物相比，丙

  DOI：

  10.1039/b004786o