methyl 3-{4-[4-(hydroxydiphenylmetyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl}-α,α-dimethylbenzeneacetate | 937009-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 3-{4-[4-(hydroxydiphenylmetyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl}-α,α-dimethylbenzeneacetate
• 英文别名: Methyl 2-[3-[4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butanoyl]phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 937009-94-4
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₄
• 分子量: 513.677
• InChiKey: LGXDJXLELHONLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-Chloro-butyryl)-phenyl]-2-methyl-propionic acid, methyl ester 、 α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 、 4-[4-氯-1-丁酰基]-A,A-二甲基苯乙酸甲酯 在 potassium hydrogencarbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 3-{4-[4-(hydroxydiphenylmetyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl}-α,α-dimethylbenzeneacetate 、 4-(4-羟基联苯甲基)哌啶-1-氧代丁基-2,2-二甲基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7347

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INDUSTRIAL PROCESS OF FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE WITH CONTROLLED SIDE PRODUCTS<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL DE PRÉPARATION DU CHLORHYDRATE DE FEXOFÉNADINE AVEC UN MINIMUM DE PRODUITS SECONDAIRES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2007007347A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present invention relates to a process for the preparation of Anhydrous Fexofenadine Hydrochloride with controlled level of side products. Another aspect of the present invention is purification of Fexofenadine base free of meta isomer of fexofenadine base and fexofenadinone.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation du chlorhydrate de fexofénadine anhydre avec un taux minimum de produits secondaires. Un autre aspect de la présente invention concerne la purification d'une base de fexofénadine dépourvue d'isomère méta de la base de fexofénadine et de fexofénadinone.