N-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)ethanamine hydrochloride | 1803611-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: Methyl({2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl})amine hydrochloride；N-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1803611-38-2
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO*ClH
• mdl: MFCD28012255
• 分子量: 255.668
• InChiKey: SPEPJCCSZJEMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)ethanamine hydrochloride 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(1-(2-(methyl(2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenoxypropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS
  [FR] HÉTÉROARYL-DIAMIDES ACTIVATEURS D'IRE1/XBP1S

  摘要：

  本文提供了激活IRE1 / XBP1s的化合物及其药学上可接受的衍生物。还提供了含有这些化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗患有可能通过增加IRE1 / XBP1s活性而改善的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2022251533A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS
  [FR] HÉTÉROARYL-DIAMIDES ACTIVATEURS D'IRE1/XBP1S

  摘要：

  本文提供了激活IRE1 / XBP1s的化合物及其药学上可接受的衍生物。还提供了含有这些化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗患有可能通过增加IRE1 / XBP1s活性而改善的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2022251533A1