N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-<1-(1-hydroxy-1-phenylethyl)-2-propenylester> | 345929-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-<1-(1-hydroxy-1-phenylethyl)-2-propenylester>
• 英文别名: (4-hydroxy-4-phenylpent-1-en-3-yl) N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 345929-43-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: ZJCRBXVKALUZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙基甲胺酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N,N-Diisopropylcarbamidsaeure-<1-(1-hydroxy-1-phenylethyl)-2-propenylester>
  参考文献：
  名称：

  烯丙基均烯酸酯试剂通过三碳延伸从醛和酮高度非对映选择性地合成二和三取代的4-丁醇化物

  摘要：

  锂化或钛酸化的O-烯丙基氨基甲酸酯7或8选择性和非对映地加到醛和酮中，生成O-（4-羟基-1-烯基）氨基甲酸酯9，通过一锅法将其转化为λ-内酯12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81745-1

文献信息

• Hoppe, Dieter; Hanko, Rudolf; Broenneke, Alfons, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2822 - 2851
  作者：Hoppe, Dieter、Hanko, Rudolf、Broenneke, Alfons、Lichtenberg, Florian、Huelsen, Ede van

  DOI：——

  日期：——
• HOPPE, D.;HANKO, R.;BROENNEKE, A.;LICHTENBERG, F.;HUELSEN, E. VAN, CHEM. BER., 1985, 118, N 7, 2822-2851
  作者：HOPPE, D.、HANKO, R.、BROENNEKE, A.、LICHTENBERG, F.、HUELSEN, E. VAN

  DOI：——

  日期：——