Toluene-4-sulfonic acid (1S,5R)-5-[(5aR,6R,8aR)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5a-methyl-5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-indeno[5,4-b]thiophen-2-yl]-5-methyl-cyclohex-3-enyl ester | 105804-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (1S,5R)-5-[(5aR,6R,8aR)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5a-methyl-5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-indeno[5,4-b]thiophen-2-yl]-5-methyl-cyclohex-3-enyl ester
• CAS: 105804-58-8
• 化学式: C₃₄H₄₈O₃S₂
• 分子量: 568.885
• InChiKey: NKTDUXCGEMUXEN-SWTJGLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1S,5R)-5-[(5aR,6R,8aR)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5a-methyl-5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-indeno[5,4-b]thiophen-2-yl]-5-methyl-cyclohex-3-enyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以56 mg的产率得到(5aR,6R,8aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5a-methyl-2-((R)-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-indeno[5,4-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  维生素 D 的亲戚。第 I 部分。 B-噻吩-des-A-胆甾烷。2,2-二取代的环己烷-1,4-二醇和4-羟基环己-1-酮的一些衍生物的溶剂分解反应

  摘要：

  一些具有噻吩环 B 的脱-A-胆甾烷衍生物已由三酮 2 制备。 C-10 醇（7b、9b 和 8c）的甲苯磺酸酯反应生成 A 环醚（10 和 11）和烯烃分别研究了5个。还讨论了甲苯磺酸酯 4c 的溶剂分解和对甲苯磺酰腙 3c 和 13b 的 Bamford-Stevens 反应。

  DOI：

  10.1139/v86-252
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-methyl-19-nor-5β-cholest-9(10)-en-6-one 在 diphosphorus pentasulfide 、 氢氧化钾 、 potassium hydrogencarbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二乙二醇二甲醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (1S,5R)-5-[(5aR,6R,8aR)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5a-methyl-5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-indeno[5,4-b]thiophen-2-yl]-5-methyl-cyclohex-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  维生素 D 的亲戚。第 I 部分。 B-噻吩-des-A-胆甾烷。2,2-二取代的环己烷-1,4-二醇和4-羟基环己-1-酮的一些衍生物的溶剂分解反应

  摘要：

  一些具有噻吩环 B 的脱-A-胆甾烷衍生物已由三酮 2 制备。 C-10 醇（7b、9b 和 8c）的甲苯磺酸酯反应生成 A 环醚（10 和 11）和烯烃分别研究了5个。还讨论了甲苯磺酸酯 4c 的溶剂分解和对甲苯磺酰腙 3c 和 13b 的 Bamford-Stevens 反应。

  DOI：

  10.1139/v86-252