(S)-tert-butyl (2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-phenylethyl)carbamate | 1242073-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: [(1S)-2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-1-phenylethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(1S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1242073-15-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: OYZAHCPZEWWFDO-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-phenylethyl)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到(S)-(2-氨基-1-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  二苯胺连接的双（咪唑啉）配体的开发及其在吲哚衍生物与硝基烯烃不对称Friedel-Crafts烷基化中的应用

  摘要：

  通过由Hendrickson试剂介导的Kelly-You的咪唑啉形成步骤制备了新的由二苯胺连接的双（咪唑啉）配体，收率很高。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中测试了新型配体。在大多数情况下，可以获得良好的收率（高达97％）和出色的对映选择性（高达98％）。经过优化的咪唑啉环上具有反式二苯取代基的双咪唑啉配体比相应的双恶唑啉配体具有更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000111
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 (S)-(+)-2-(Boc-氨基)-2-苯基乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(S)-tert-butyl (2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  二苯胺连接的双（咪唑啉）配体的开发及其在吲哚衍生物与硝基烯烃不对称Friedel-Crafts烷基化中的应用

  摘要：

  通过由Hendrickson试剂介导的Kelly-You的咪唑啉形成步骤制备了新的由二苯胺连接的双（咪唑啉）配体，收率很高。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中测试了新型配体。在大多数情况下，可以获得良好的收率（高达97％）和出色的对映选择性（高达98％）。经过优化的咪唑啉环上具有反式二苯取代基的双咪唑啉配体比相应的双恶唑啉配体具有更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000111

文献信息

• Asymmetric Multicomponent Sulfa-Michael/Mannich Cascade Reaction: Synthetic Access to 1,2-Diamino-3-Organosulfur Compounds and 2-Nitro Allylic Amines
  作者：Wenduan Hou、Qi Wei、Guisheng Liu、Jing Chen、Jing Guo、Yungui Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02423

  日期：2015.10.2

  A novel catalytic asymmetric three-component intermolecular sulfa-Michael/Mannich cascade reaction has been developed using a chiral multifunctional catalyst. This reaction provides facile access to 1-amino-2-nitro-3-organosulfur compounds bearing three consecutive stereocenters in high yields (up to 96%) with good diastereo- (up to 91:4:4:1 dr) and excellent enantioselectivities (93-99% ee). Furthermore, the products of this reaction could be facilely transformed into potentially bioactive 1, 2-diamino-3-organosulfur compounds and 2-nitro allylic amines.
• [EN] NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE ET LEURS SELS
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2012002577A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  　本発明の目的は、優れたＳｙｋ阻害活性を有する化合物および医薬組成物の提供である。本発明によれば、一般式（Ｉ）（式中、Ｒ1はハロゲン原子を示し、Ｒ2は、夫々置換基を有していてもよいＣ1-12アルキル基、Ｃ2-12アルケニル基、Ｃ2-12アルキニル基、Ｃ3-8シクロアルキル基、アリール基、アルＣ1-6アルキル基または複素環式基を示し、Ｒ3は、置換基を有していてもよい、アリール基または複素環式基を示し、Ｒ4およびＲ5は水素原子等を示し、Ｒ2およびＲ4は、それらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していてもよい環状アミノ基を形成してもよい。）で表されるニコチンアミド誘導体またはその塩、および前記ニコチンアミド誘導体またはその塩を含むＳｙｋ関連疾患の治療のための医薬組成物が提供される。