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7-(2,4,6-tri-O-benzoyl-3-deoxy-3-fluoro-β-D-allopyranosyl)theophylline
7-(2,4,6-tri-O-benzoyl-3-deoxy-3-fluoro-β-D-allopyranosyl)theophylline | 127293-39-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(2,4,6-tri-O-benzoyl-3-deoxy-3-fluoro-β-D-allopyranosyl)theophylline
英文别名
[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,5-dibenzoyloxy-6-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-4-fluorooxan-2-yl]methyl benzoate
CAS
127293-39-4
化学式
C
34
H
29
FN
4
O
9
mdl
——
分子量
656.624
InChiKey
LHUDBJKSWBPSCV-XRPBAGHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.98
重原子数:
48.0
可旋转键数:
8.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
149.95
氢给体数:
0.0
氢受体数:
13.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-β-D-glucopyranosyltheophylline
4152-72-1
C
13
H
18
N
4
O
7
342.309
反应信息
作为产物:
描述:
7-β-D-glucopyranosyltheophylline
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 Amberlite IR-120(H
+
) 、
对甲苯磺酸
、
4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 45.75h, 生成
7-(2,4,6-tri-O-benzoyl-3-deoxy-3-fluoro-β-D-allopyranosyl)theophylline
参考文献:
名称:
β-d-吡喃葡萄糖基茶碱的3',4'和6'位直接氟化
摘要:
合成[氟-4'(ou 3'ou 6')脱氧-4'(ou 3'ou 6')β-D-吡喃葡萄糖基] -7茶碱和β-D-吡喃葡萄糖基-7茶碱及二乙氨基三氟硫烷
DOI:
10.1016/0008-6215(89)85133-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LECLERCO, FRANCOISE;ANTONAKIS, KOSTAS, CARBOHYDR. RES., 193,(1989) C. 307-313
作者:
LECLERCO, FRANCOISE、ANTONAKIS, KOSTAS
DOI:
——
日期:
——
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