2-(5-isoxazolyl)-5-methoxyphenol | 107825-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(5-isoxazolyl)-5-methoxyphenol
• 英文别名: 2-(Isoxazol-5-yl)-5-methoxyphenol；5-methoxy-2-(1,2-oxazol-5-yl)phenol
• CAS: 107825-96-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: KOKAUFIPSGYDMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-isoxazolyl)-5-methoxyphenol 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 caesium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-[2-(5-isoxazolyl)-5-methoxyphenoxy]methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-morpholino-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成具有1,2,3-三唑和异恶唑的杂化杂环化合物

  摘要：

  一种简单高效的区域选择性合成异恶唑基-1,4-二取代-1,2,3-三唑6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l的方法描述了具有异恶唑骨架4a，4b，4c和各种叠氮化物的末端炔烃通过Cu（I）催化的1,3-偶极环加成反应的良好至优异的收率。反应在t的1：1混合物中平稳进行-室温下加BuOH和水。根据光谱数据ir，1 H nmr，质量和元素分析，确定所有新合成的杂合杂环的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.1798
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1,2-oxazol-5-ol 在 氢气 作用下， 生成 2-(5-isoxazolyl)-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Szabo, V.; Borbely, J.; Theisz, E., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 4, p. 331 - 334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zn(OTf)₂-Catalyzed Formal [3 + 3] Cascade Annulation of Propargylic Alcohols with 2-Aminochromones: Accessing the Chromeno[2,3-<i>b</i>]pyridines
  作者：Pei Tong、Zhou Sun、Shutao Wang、Yuan Zhang、Ying Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02120

  日期：2019.11.1

  A Zn(OTf)2-catalyzed formal [3 + 3] cascade annulation strategy for the synthesis of functionalized chromeno[2,3-b]pyridines has been developed using propargylic alcohols and 2-aminochromones as the substrates. The protocol provides a convenient and atom-economical method of accessing a broad range of chromeno[2,3-b]pyridine derivatives in excellent yields with good functional-group tolerance. The

  使用炔丙醇和2-氨基色酮作为底物，已经开发了用于功能化苯并[2,3-b]吡啶合成的Zn（OTf）2催化的正式[3 + 3]级联环化策略。该协议提供了一种方便且原子经济的方法，以优异的收率和良好的官能团耐受性获得了广泛的chromeno [2,3-b]吡啶衍生物。该方法在克量级上也是有效的，这突出了这种合成转化的内在实用性。
• Reaction of chromones with hydroxylamine in anhydrous methanol
  作者：Vince Szabó、János Borbély、Edit Theisz、Sándor Nagy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87646-8

  日期：1986.1

  The reaction of 4H-1-benzopyran-4-one (chromone, ,) and its substituted derivatives with hydroxylamine in aqueous alcohols gives isoxazoles and , as the major products, whereas is transformed mainly into with hydroxylamine hydrochloride in anhydrous methanol, compounds , and can be also isolated, and the formation of and has been detected, as well. Depending on the character of the substituent, substituted

  4H-1-苯并吡喃-4-酮的反应（色酮，，）及其取代的衍生物与羟胺在含水醇给出异恶唑并，作为主要产品，而被变换为主成与在无水甲醇，化合物盐酸羟胺，和也可以分离，并且形成和已被检测到，以及。根据取代基的性质，取代的色得到，或作为可分离的主要产物。根据本实验，在酸催化的甲醇中加成生成的化合物被视为色酮肟形成的关键中间产物。
• SZABO V.; BORBELY J.; THEISZ E.; NAGY S., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4215-4222
  作者：SZABO V.、 BORBELY J.、 THEISZ E.、 NAGY S.

  DOI：——

  日期：——