1-chloroacetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-dibenzoqiunolin-7-yl ethanoate | 130977-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-chloroacetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-dibenzoqiunolin-7-yl ethanoate
• 英文别名: [16-(2-chloroacetyl)-11-methoxy-16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,8,10,12-heptaen-8-yl] acetate
• CAS: 130977-65-0
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₄
• 分子量: 383.831
• InChiKey: YJUMCYPCTJHKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroacetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-dibenzoqiunolin-7-yl ethanoate 、 manganese(II) acetate 生成 5-methoxy-2,3-dihydro-7H-dibenzo[de,h]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  BREMNER, JOHN B.;JATURONRUSMEE, WASNA, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1461-1467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloroacetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-dibenzoquinoline 、 manganese(II) acetate 生成 1-chloroacetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-dibenzoqiunolin-7-yl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  BREMNER, JOHN B.;JATURONRUSMEE, WASNA, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1461-1467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese(III) Acetate-Induced Formation of a Fused, Chloro-Substituted β-Lactam Derivative From a Chloroacetamide
  作者：JB Bremner、W Jaturonrusmee

  DOI：10.1071/ch9901461

  日期：——

  Reaction of 1-chloroacetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-dibenzo[de,h]quinoline (1) with manganese(III) acetate in acetic acid at 50° gave the novel fused spiro derivative 11-chloro-4-methoxy-1,2-dihydro-6H-azeto[2,1-f]dibenzo[de,h]quinoline-6,12(11H)-dione (6) in 21% yield, together with 5-methoxy-7H-dibenzo[de,h]quinolin-7-one (3), 5-methoxy-2,3-dihydro-7H-dibenzo[de,h]quinolin-7-one (4), and 1- chloroacetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-dibenzo[de,h]-quinolin-7-yl ethanoate (5) in 1, 3 and 44% yields respectively. Compound (5) was shown to be a precursor of (3), (4) and (6).

  将 1-氯乙酰基-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-二苯并[de,h]喹啉（1）与醋酸锰（III）在 50°的温度下反应，得到新型融合螺衍生物 11-氯-4-甲氧基-1,2-二氢-6H-氮杂环丁并[2,1-f]二苯并[de,h]喹啉-6,12(11H)-二酮（6），收率为 21%、以及 5-甲氧基-7H-二苯并[de,h]喹啉-7-酮 (3)、5-甲氧基-2,3-二氢-7H-二苯并[de,h]喹啉-7-酮 (4) 和 1-氯乙酰基-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-二苯并[de,h]-喹啉-7-基乙酸酯 (5)，收率分别为 1%、3%和 44%。化合物 (5) 被证明是 (3)、(4) 和 (6) 的前体。