3-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(methoxycarbonyl)benzoicacid | 161796-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(methoxycarbonyl)benzoicacid
• 英文别名: 3-methoxycarbonyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 161796-12-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: CWHIYJICTFINJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(methoxycarbonyl)benzoicacid 、 炔丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Construction of well-defined multifunctional dendrimers using a trifunctional core

  摘要：

  我们开发了一种简单的合成策略，利用三官能团核心合成定义明确的多功能聚（酰胺）树枝状聚合物。

  DOI：

  10.1039/b913139f
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)isophthalate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到3-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(methoxycarbonyl)benzoicacid
  参考文献：
  名称：

  Construction of well-defined multifunctional dendrimers using a trifunctional core

  摘要：

  我们开发了一种简单的合成策略，利用三官能团核心合成定义明确的多功能聚（酰胺）树枝状聚合物。

  DOI：

  10.1039/b913139f

文献信息

• [EN] NOVEL LUPANE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU LUPANE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1994026695A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Lupane derivatives of general formula (I) in which R is a radical of general formula (II) for which R' is a hydrogen atom or an alkyl radical, X is carbamoyl, N-méthyl carbamoyl, aminocarbonyl or N-methylaminocarbonyl, Y is substituted phenylene of general formula (III), in which R1 and R2 are H, halogen, alkyl, alkyloxy or nitro, provided that both are not H, R° and R°°, which are the same or different, are hydrogen atoms or alkyl radicals and n is 6 to 12, m is 0 to 2 and p is 0 to 2, with: 6 < m+n+p < 12, the alkyl radicals (1 to 4C) being straight or branched. The invention also concerns the salts of said derivatives when they exist and their preparation. The products according to the invention are especially useful in the treatment of AIDS and in infections induced by the herpes family of viruses.(FR) Dérivés du lupane de formule générale (I) dans laquelle R est un radical de formule générale (II) pour lequel R' est un atome d'hydrogène ou de radical alcoyle, X est carbamoyle, N-méthylcarbamoyle, aminocarbonyle ou N-méthylaminocarbonyle, Y est phénylène substitué de formule générale (III), dans laquelle R1 et R2 sont H, halogène, alcoyle, alcoyloxy ou nitro, à l'exception d'être identiques lorsqu'ils représentent H, R° et R°° identiques ou différents sont des atomes d'hydrogène ou des radicaux alcoyle et, n est 6 à 12, m est 0 à 2 et p est 0 à 2, avec: 6 < m+n+p < 12, les radicaux alcoyle (1 à 4C) étant droits ou ramifiés, ainsi que leurs sels lorsqu'ils existent et leur preparation. Les produits selon l'invention sont particulièrement intéressants dans le domaine du SIDA et dans les affections médiés par les virus de la famille des herpès.