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HO[UCACA]AZMB | 1384275-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
HO[UCACA]AZMB
英文别名
——
HO[UCACA]AZMB化学式
CAS
1384275-16-4
化学式
C137H163Cl4N21O37P4Si5
mdl
——
分子量
3102.05
InChiKey
STWSFUFEDVJVEL-CGQHZHTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    28.18
  • 重原子数:
    208.0
  • 可旋转键数:
    56.0
  • 环数:
    21.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    694.87
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    51.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DMTr[UCACA]AZMB 在 三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到HO[UCACA]AZMB
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PREPARING OLIGONUCLEOTIDE
    摘要:
    一种制备寡核苷酸的方法,包括在液体反应介质中,将化合物式(1)与化合物式(2)在缩合反应条件下反应,以获得化合物式(3)。根据本发明的方法,通过适当的保护基保护功能基团,仅暴露化合物式(1)的5'-OH(OH组分)和化合物式(2)的3'-磷酸酯(P组分),这两者将被连接,从而在液体反应介质中进行缩合反应,将OH组分和P组分连接以获得DNA或RNA短链。本发明的方法不需要固相柱,并且可以在液体反应介质中进行。因此,寡核苷酸可以大规模合成。
    公开号:
    US20110237786A1
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文献信息

  • Chemical synthesis of bioactive siRNA in solution phase by using 2-(azidomethyl)benzoyl as 3′-hydroxyl group protecting group
    作者:Jinyu Huang、Zhen Xi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.05.027
    日期:2012.7
    A protecting group AZMB was introduced to ribonucleosides 3'-hydroxyl group to facilitate solution phase synthesis of siRNA. The protection and cleavage reaction were carried out in mild conditions, that is protection by acyl chloride and cleavage by triphenylphosphine. The synthesized siRNA showed good biological activity to suppress targeted superoxide dismutase gene expression. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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