(E)-benzyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)but-2-enoate | 1313532-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)but-2-enoate
• 英文别名: benzyl (E)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)but-2-enoate
• CAS: 1313532-88-5
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 324.278
• InChiKey: JFCDJMXSPLDLBJ-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-benzyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)but-2-enoate 在 三异丙基亚磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 以87%的产率得到buta-2,3-dienoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unified Approach to Substituted Allenoates via Pd-Catalyzed β-Hydride Elimination of (E)-Enol Triflates

  摘要：

  A robust synthesis of allenoates via a Pd-catalyzed beta-hydride elimination of (E)-enol triflates is presented. Salient features of this method include low catalyst loadings, mild reaction conditions, and the ability to access all four patterns of substituted allenoates from a single substrate class.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02736

文献信息

• Synthesis of Substituted Pyrazoles via Tandem Cross-Coupling/Electrocyclization of Enol Triflates and Diazoacetates
  作者：David J. Babinski、Hector R. Aguilar、Raymond Still、Doug E. Frantz

  DOI：10.1021/jo201042c

  日期：2011.8.5

  The synthesis of 3,4,5-trisubstituted pyrazoles via a tandem catalytic cross-coupling/electrocyclization of enol triflates and diazoacetates is presented. The initial scope of this methodology is demonstrated on a range of differentially substituted acyclic and cyclic enol triflates as well as an elaborated set of diazoacetates to provide the corresponding pyrazoles with a high degree of structural

  介绍了通过烯醇三氟甲磺酸酯和重氮乙酸酯的串联催化交叉偶联/电环化合成 3,4,5-三取代的吡唑。该方法的初始范围在一系列差异取代的无环和环状烯醇三氟甲磺酸酯以及一组精心设计的重氮乙酸酯上得到证明，以提供具有高度结构复杂性的相应吡唑。