[Ru₃(μ-κ²P,P'-dppe)(CO)₁₀] | 38686-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru₃(μ-κ²P,P'-dppe)(CO)₁₀]
• 英文别名: [Ru₃(μ-κ²P,P'-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)₁₀]；[Ru₃(CO)₁₀(μ-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]；[Ru₃(CO)₁₀(μ-dppe)]；[Ru3(CO)10(bis(diphenylphosphino)ethane)]；Ru3(CO)10(μ-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)；{Ru(μ-dppe)(CO)10}；[Ru(CO)10(dppe)]；carbon monoxide;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;ruthenium
• CAS: 38686-62-3
• 化学式: C₃₆H₂₄O₁₀P₂Ru₃
• 分子量: 981.738
• InChiKey: UUCCOBBFCMLNKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru₃(μ-κ²P,P'-dppe)(CO)₁₀] 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到[Ru4(CO)9(μ-CO)(μ4-η2-PCH2CH2P(C6H5)2)(μ4-η4-C6H4)]
  参考文献：
  名称：

  的热解的[Ru 3（CO）10（DPPE）]：的CH和PPh键激活：该晶体结构和动力学行为的[Ru 4（CO）9（μ-CO）{μ 4 -η 2 -PCH 2 CH 2 P（C 6 H ^ 5）2 }（μ 4 -η 4 -C 6 H ^ 4）]

  摘要：

  的[Ru的热解反应3（CO）10（DPPE）]，化合物1，在甲苯的产率作为主要产物的[Ru 4（CO）9（μ-CO）{μ 4 -η 2 -PCH 2 CH 2 P （C 6 H ^ 5）2 }（μ 4 -η 4 -C 6 H ^ 4）]，化合物2。的X射线结构2示出了配位到钌原子的正方形和苯炔基的μ 4 -η 2 -PCH 2 CH 2 PPH2个片段。可变温度NMR实验显示了三个独立的动力学过程：苯并炔基团的旋转，CO迁移和CH 2 CH 2片段的扭曲运动。在相同条件下进行的[Ru 3（CO）10（dfppe）]，化合物3（dfppe = 1,2-双（二五氟苯基膦基）乙烷）的热分解显示3是稳定的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01817-x
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 在 C₂H₄(P(C₆H₅)2)2 、 Ph₂CO^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到[Ru₃(μ-κ²P,P'-dppe)(CO)₁₀]
  参考文献：
  名称：

  簇化学：1,2-双X.制备（二苯基膦）钌乙烷衍生物3（CO）12：晶体和Ru的分子结构3（CO）10（η-PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）

  摘要：

  Ph 2 CO 3催化dppe与Ru 3（CO）12的反应 已被调查。在适当的条件下，Ru 3（CO）11（PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2）（只有一个P原子配位），[Ru 3（CO）11 ] 2（η-dppe）（具有一个dppe配体桥接两个Ru 3（CO）11簇），Ru 3（CO）10（η-dppe）和Ru 3（CO）8（η-dppe）2（均具有dppe桥接Ru-Ru键）都可以以良好的产率分离出来。Ru 3（CO）10（η-dppe）的完整X射线晶体分析表明，它在三斜晶系，空间群P中结晶，分别为10.615（2），b 11.769（6），c 16.584（4）Å ，α75.68（2），β84.59（2），γ69.64（2）°。的结构进行了改进，以[R = 0.030，[R瓦特使用3558个数据与= 0.034余⩾2.5σ予。dppe配体桥接Ru-Ru键（2.856（1）Å）

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85723-x
• 作为试剂：
  描述：

  戊烯 在 [Ru₃(μ-κ²P,P'-dppe)(CO)₁₀] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 顺-2-戊烯 、 反-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Ru3(CO)12膦衍生物的设计与合成——1-烯烃催化异构化研究

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120211

文献信息

• Cluster Chemistry
  作者：Michael I. Bruce、Janis G. Matisons、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85174-2

  日期：1983.5

  and new derivatives of Ru3(CO)12 and H4Ru4(CO)12 by substitution reactions initiated by sodium diphenylketyl are described. The range of ligands studied includes isocyanides, tertiary phosphines and phosphites, tertiary arsines and SbPh3. The reactions are characterised by high degrees of specificity and conversion: under mild conditions up to four ligands can be introduced. Comparisons with the corresponding

  描述了由二苯基酮基钠引发的取代反应合成的六十多种Ru 3（CO）12和H 4 Ru 4（CO）12已知新衍生物。研究的配体范围包括异氰化物，叔膦和亚磷酸盐，叔，和SbPh 3。反应的特征在于高度的特异性和转化率：在温和的条件下，最多可以引入四个配体。在几种情况下，与相应的热诱导反应进行了比较。尽管可能必须考虑配体的相对路易斯碱强度，但是该反应提供了到达羰基簇的混合配体衍生物的途径。简要讨论了这些反应的可能机理，以及Ru 3（CO）12-n L n配合物的IRν（CO）光谱。
• Synthesis of homo- and heteronuclear ruthenium–gold clusters with diphosphine and thiolato bridged ligands. Single crystal molecular structure of [Ru3(CO)10(μ-AuPPh3)(μ-SC5H4N)] and [Ru3(CO)8(μ-H)(μ-SC5H4N)(μ-dppe)]
  作者：María G. Hernández–Cruz、Gloria Sánchez–Cabrera、Micaela Hernández–Sandoval、Marco A. Leyva、María J. Rosales–Hoz、Berenice A. Ordoñez–Flores、Verónica Salazar、Alfredo Guevara Lara、Francisco J. Zuno-Cruz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.11.034

  日期：2011.5

  hydride isolobal analog in this reaction. The homonuclear cluster [Ru3(CO)8(μ-H)(μ-SC5H4N)(μ-dppe)] (3) was prepared by a selective reaction employing the ruthenium–diphosphine derivative [Ru3(CO)10(μ-dppe)] (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphine)ethane) with 4-pyS in THF solution. The isolobal analog to compound 3, compound [Ru3(CO)8(μ-AuPPh3)(μ-SC5H4N)(μ-dppe)] (4) was synthesized by the reaction between

  之间的反应的[Ru 3（CO）10（NCMe）2 ]和[AuClPPh 3〕得到化合物的[Ru 3（CO）10（μ-Cl）的（μ-AuPPh 3）]（1）以定量产率下非常温和的情况。的反应1与4-巯基吡啶（4- PYS）利用超声波反应条件，得到异核化合物的[Ru 3（CO）10（μ-AuPPh 3）（μ-SC 5 ħ 4 N）]（2），产量适中。没有光谱学证据表明在该反应中形成了氢化物等卤化物类似物。的同核簇的[Ru 3（CO）8（μ-H）（μ-SC 5 ħ 4 N）（μ-DPPE）]（3）通过采用钌选择性反应制备-二膦衍生物的[Ru 3（CO ）和4-pyS在THF溶液中的10（μ-DPPE）]（DPPE = 1,2-双（二苯基膦）乙烷）。的等瓣模拟至化合物3，化合物的[Ru 3（CO）8（μ-AuPPh 3）（μ-SC 5 ħ 4 N）（μ-DPPE）]（4通过化合物2与DPPE在回流的二氯甲烷中的反应合成）。化合物1
• Reactivity of triruthenium diphosphine clusters with 3,5-bis(trifluoromethyl)mercaptobenzene: Electronic and steric influence of diphosphines onto coordination modes of thiolate, capping sulfide, and phosphide groups to a Ru3 clusters
  作者：María G. Hernández-Cruz、Francisco J. Zuno-Cruz、José G. Alvarado-Rodríguez、María J. Rosales-Hoz、Marco A. Leyva、Verónica Salazar、Gloria Sánchez-Cabrera

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.11.004

  日期：2016.1

  Moreover, the hydrogenation reaction of 2a yielded the chelate diphosphine symmetric dihydride isomer [Ru3(μ-H)2(μ3-S)(κ2P,P′-dppe)(CO)7] (5a). The hydrogenation reaction of 2b also yielded [Ru3(μ-H)(μ3-S)μ-κ2P,P′-P(C6F5)CH2CH2P(C6F5)2}(CO)7] (6b), where a C–P bond rupture promoted the formation of a phosphide group in a 50 electron unsaturated cluster. The new clusters have been characterized by spectroscopic

  桥二膦三钌簇的[Ru 3（μ-κ 2 P，P' -diphosphine）（CO）10 ]图1A-1C [二膦= DPPE，dfppe和DPPM，分别]与3,5-反应双（三氟甲基）mercaptobenzene下回流THF，导致氧化加成的硫醇，以得到同构的化合物的[Ru 3（μ-H）（μ-κ š -SC 6 ħ 3（CF 3）2）（μ-κ 2 P，P' -二膦）（CO）8 ] [二膦= DPPE（2a）；dfppe（2b）和DPPM（2c）]，产量适中。簇的热氢化反应图2a或2b中给出了桥二膦不对称二氢化异构化合物的[Ru 3（μ-H）2（μ 3 -S）（μ-κ 2 P 2 -diphosphine）（CO）7 ] [二膦= DPPE（图3a）和dfppe（图3b）]促进螯合二膦不对称二氢化异构体的[Ru的形成3（μ-H）2（μ 3 -S）（κ 2 P，P' -diphosphine）（CO）7
• A Parahydrogen Study of Catalytic Hydrogenation by Diphosphane‐Substituted Triruthenium Clusters
  作者：Tom G. Prestwich、Damir Blazina、Simon B. Duckett、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/ejic.200400455

  日期：2004.11

  The diphosphane-substituted clusters [Ru-3(CO)(10)(dppe)] and [Ru-3(CO)(8)(dppe)(2)] [dppe = 1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane] are shown to catalytically hydrogenate diphenylacetylene. This process is highly solvent-dependent with fragmentation dominating in low-polarity solvents, which indicates that the dppe ligand does not stabilise the cluster under catalytic conditions. In solvents of higher

  双膦取代的簇 [Ru-3(CO)(10)(dppe)] 和 [Ru-3(CO)(8)(dppe)(2)] [dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷]显示催化氢化二苯乙炔。该过程高度依赖于溶剂，碎片在低极性溶剂中占主导地位，这表明 dppe 配体在催化条件下不能稳定簇。在更高极性的溶剂中，簇是活性加氢催化剂，其活性低于其单齿磷烷类似物 [Ru-3(CO)(10)(L)(2)]（L PPh3、PMe2Ph、PMe3、PCy3）。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)。
• Effects of highly dissociated salts in stoichiometric and catalytic reactions on ruthenium cluster complexes
  作者：Guy Lavigne、Herbert D. Kaesz

  DOI：10.1021/ja00328a075

  日期：1984.8