(5,10-bis((2-hexyldecyl)oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane) | 1391764-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (5,10-bis((2-hexyldecyl)oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane)
• 英文别名: 2,7-bis(trimethylstannyl)-5,10-di(2-hexyldecyloxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene；(5,10-bis((2-hexyldecyl)-oxy)dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane)；(5,10-Bis((2-hexyldecyl)-oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane)；[2,11-bis(2-hexyldecoxy)-15-trimethylstannyl-5,9,14,18-tetrathiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaen-6-yl]-trimethylstannane
• CAS: 1391764-14-9
• 化学式: C₅₂H₈₆O₂S₄Sn₂
• 分子量: 1108.94
• InChiKey: AYNNIBLXYAFKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.07
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-bromo-3,4'-dioctyl-[2,2'-bithiophene]-5-carbaldehyde 、 (5,10-bis((2-hexyldecyl)oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane) 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列基于二噻吩并苯并二噻吩的小分子，用于高效有机太阳能电池

  摘要：

  使用二噻吩并[2,3-d：2'，3'-d']苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩的三个受体-供体-受体（ADA）小分子DCAODTBDT，DRDTBDT和DTBDTBDT作为中心结构单元，设计并合成了氰基乙酸辛酯，3-辛基罗丹宁和硫代巴比妥酸作为端基，并作为溶液处理光伏电池（OPV）中的供体材料进行了合成。已经系统地研究了这些不同的吸电子端基对光物理性质，能级，电荷载流子迁移率，共混膜的形态及其光伏性质的影响。基于DRDTBDT的OPV器件的最佳功率转换效率（PCE）为8.34％，大大高于基于DCAODTBDT的功率转换效率（4.83％）或DTBDTBDT的功率转换效率（3.39％）。这些结果表明，对于吸收的考虑是专门的，均衡的，

  DOI：

  10.1007/s11426-016-0461-1
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二(2-己基癸氧基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 在 喹啉 、 正丁基锂 、 水 、 溴 、 铜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 (5,10-bis((2-hexyldecyl)oxy)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene in conjugated polymer

  摘要：

  一种可行的人造途径被设计出来，用于合成烷氧基取代的DTBDT，并且制备出了首个基于DTBDT的聚合物，并将其应用于有机太阳能电池中。初步结果表明，DTBDT单元可以作为潜在的有机半导体材料构建块。

  DOI：

  10.1039/c2jm34629j

文献信息

• Synthetically controlling the optoelectronic properties of dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-alt-diketopyrrolopyrrole-conjugated polymers for efficient solar cells
  作者：Shuo Sun、Peng Zhang、Jianfeng Li、Yuanke Li、Jianlu Wang、Shujiang Zhang、Yangjun Xia、Xiangjian Meng、Duowang Fan、Junhao Chu

  DOI：10.1039/c4ta01632g

  日期：——

  We have demonstrated that, by changing the substituent groups on dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene (DTBDT), one could effectively and rationally tune the energy levels, optical band gaps and charge transporting properties, etc. of the DTDBT derivatives (DTBDTs) and their conjugated polymers (CPs) and diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives.

  我们已经证明，通过改变二噻吩并[2,3- d：2'，3'- d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（DTBDT）上的取代基，有效，合理地调整DTDBT衍生物（DTBDT）及其共轭聚合物（CP）和二酮吡咯并吡咯（DPP）衍生物的能级，光学带隙和电荷传输性质等。