3-[(2S,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid | 1177417-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2S,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid
• 英文别名: 3-[(2S,4R,5R)-4-[4((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid；3-[(2S,4R,5R)-4-[4-[[(2R)-2-ethoxypropoxy]methyl]phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 1177417-29-6
• 化学式: C₄₂H₅₈N₂O₉S
• 分子量: 766.997
• InChiKey: LTQVORZHNNANOM-XDLJWNRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid 、 甲胺 生成 3-{(2S,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-2-yl}-2,2,N-trimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐，特别是其药学上可接受的盐；其中R的含义在说明中有解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US08022069B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2S,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(2S,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）化合物及其盐，优选为其药用可接受盐；其中R在描述中有所解释，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  WO2009098276A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100331322A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐，优选为药学上可接受的盐；其中R的含义在说明中解释，其制备方法以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• US8022069B2
  申请人：——

  公开号：US8022069B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009098276A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）化合物及其盐，优选为其药用可接受盐；其中R在描述中有所解释，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• Substituted piperidines as renin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08022069B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐，特别是其药学上可接受的盐；其中R的含义在说明中有解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。